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ホーム >  製造販売後調査について >  藤田医科大学ばんたね病院 申請手続き

藤田医科大学ばんたね病院 申請手続き


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調査について

製造販売後調査標準業務手順書

調査の流れ

申請・受付

製造販売後調査は、治験審査委員会(IRB)で審議されます。
申請期間は治験審査委員会(IRB)開催日の10営業日前迄です。

資料・書類等の提出

資料の提出は郵送・持参いずれも可能です。

持参する場合は、原則、月~金曜日の9:00~17:00とします。
但し、事前のアポイントが必要になりますので、製造販売後調査相談窓口にご連絡ください。

開催日 … 原則、毎月第3週又は第4週 水曜日 17:00~

開催日はこちらをご確認ください

製造販売後調査相談窓口

担 当 藤田医科大学ばんたね病院 薬剤部
製造販売後調査担当
連絡先 電話:052-323-5774
E-mail bt-yaku@fujita-hu.ac.jp
書類送付先 〒454-8509
愛知県名古屋市中川区尾頭橋三丁目6番10号