藤田医科大学ばんたね病院 申請手続き
調査について
製造販売後調査標準業務手順書
調査の流れ
申請・受付
製造販売後調査は、治験審査委員会(IRB)で審議されます。
申請期間は治験審査委員会(IRB)開催日の3週間前金曜日(祝日の場合は前日)までです。
申請期間は治験審査委員会(IRB)開催日の3週間前金曜日(祝日の場合は前日)までです。
資料・書類等の提出
資料の提出は郵送・持参いずれも可能です。
持参する場合は、原則、月~金曜日の9:00~17:00とします。
但し、事前のアポイントが必要になりますので、製造販売後調査相談窓口にご連絡ください。
持参する場合は、原則、月~金曜日の9:00~17:00とします。
但し、事前のアポイントが必要になりますので、製造販売後調査相談窓口にご連絡ください。
開催日 … 原則、毎月第3週又は第4週 水曜日 17:00~
開催日はこちらをご確認ください
書式、契約書
書式
契約書
製造販売後調査相談窓口
担 当 | 藤田医科大学ばんたね病院 薬剤部 製造販売後調査担当 |
連絡先 | 電話:052-323-5774 |
bt-yaku@fujita-hu.ac.jp | |
書類送付先 | 〒454-8509 愛知県名古屋市中川区尾頭橋三丁目6番10号 |