研究者データベース
名前：	倉橋 浩樹(Hiroki Kurahashi)
ホームページ：	http://www.fujita-hu.ac.jp/~genome/mg/
電子メールアドレス：	kura@@fujita-hu.ac.jp
取得資格：	医学博士 小児科専門医 臨床遺伝専門医、指導医、指導責任医 臨床細胞遺伝学認定士 生殖医療に関する遺伝カウンセリング受入れ可能な臨床遺伝専門医指導医
その他：	J Hum Genet, Editorial Board Clin Genet, Editorial Board

研究分野情報 (#1)
研究分野-1：	染色体構造異常の発生メカニズム
研究分野情報 (#2)
研究分野-2：	染色体異数性の発生メカニズム
研究分野情報 (#3)
研究分野-3：	哺乳類の減数分裂における染色体ダイナミクス
研究分野情報 (#4)
研究分野-4：	non-B型DNAの生理的活性の解明
研究分野情報 (#5)
研究分野-5：	不妊・不育症の発生メカニズム

所属機関/組織 (#1)
所属機関名-1：	藤田保健衛生大学
所属部署名(1) 1：	総合医科学研究所
所属部署名(2) 1：	分子遺伝学研究部門
役職・職名-1：	教授
郵便番号-1：	470-1192
住所-1：	愛知県豊明市沓掛町田楽ヶ窪1-98
電話番号-1：	+81-562-93-9391
FAX番号-1：	+81-562-93-8831

教育情報 (#1)
科目名-1：	臨床遺伝学（医学部２年）

所属学会／研究会 (#1)
所属学会名-1：	日本人類遺伝学会
所属学会役員・委員会等-1：	評議委員、遺伝医学セミナー実行委員、JHG編集委員
所属学会／研究会 (#2)
所属学会名-2：	日本遺伝カウンセリング学会
所属学会／研究会 (#3)
所属学会名-3：	米国人類遺伝学会
所属学会／研究会 (#4)
所属学会名-4：	日本小児科学会
所属学会／研究会 (#5)
所属学会名-5：	日本分子生物学会
所属学会／研究会 (#6)
所属学会名-6：	欧州人類遺伝学会
所属学会／研究会 (#7)
所属学会名-7：	日本小児遺伝学会

研究歴／実績 [2005年] (#12)
論文-12：	1. 谷口真理子、倉橋浩樹 (2005). 単一遺伝子疾患、遺伝子診療学　遺伝子診断の進歩と遺伝子治療の展望、日本臨床 増刊号、884, 57-63, 2005
Papers-12：	1. Inagaki, H., Ohye, T., Kogo, H., Yamada, K., Kowa, H., Shaikh, T.H., Emanuel, B.S., Kurahashi, H. (2005). A palindromic AT-rich repeat in the NF1 gene is hypervariable in humans and evolutionarily conserved among primates. Hum. Mutat., 26, 332-342. 2. Kurahashi, H., Taniguchi, M., Meno, C., Taniguchi, Y., Takeda, S., Horie, M., Otani, H., Toda, T. (2005). Basement membrane fragility underlies embryonic lethality in fukutin-null mice. Neurobiol. Dis., 19, 208-217. 3.Kano, H., Kurosawa, K., Horii, E., Ikegawa, S., Yoshikawa, H., Kurahashi, H. Toda, T. (2005). Genomic rearrangement at 10q24 in non-syndromic split-hand/split-foot malformation (SHFM). Hum. Genet., 118, 477-483. 4. Nagao, S., Kusaka, M., Nishii, K., Marunouchi, T., Kurahashi, H., Takahashi, H., Grantham, J. (2005). Androgen receptor pathway in rats with autosomal dominant polycystic kidney disease. J. Am. Soc. Nephrol., 16, 2052-2062. 5. Kusaka, M., Yamada, K., Kuroyanagi, A., Terauchi, H., Kowa, H., Kurahashi, H., Hoshinaga, K. (2005). Gene expression profile in rat renal isografts from brain death donors. Transplant. Proc., 37, 364-366. 6. Toda, T., Chiyonobu, T., Xiong, H., Tachikawa, M., Kobayashi, K., Manya, H., Takeda, S., Taniguchi, M., Kurahashi, H., Endo, T. (2005) Fukutin and alpha-dystroglycanopahties. Acta Myologica, 24, 60-63.
研究歴／実績 [2006年] (#13)
論文-13：	1. 加藤武馬、倉橋浩樹 (2006). 染色体転座が精子に多い人，少ない人、実験医学、24, 1318-1321.
Papers-13：	1. Kato, T., Inagaki, H., Yamada, K., Kogo, H., Ohye, T., Kowa, H., Nagaoka, K., Taniguchi, M., Emanuel, B.S., Kurahashi, H. (2006) Genetic variation affects de novo translocation frequency. Science, 311, 971. 2. Kurahashi, H., Inagaki, H., Kogo, H., Ohye, T., Kato, T., Emanuel, B.S. (2006) Chromosomal translocations mediated by palindromic DNA. Cell Cycle, 5, 1297-1303. 3. Kurahashi, H., Inagaki, H., Kogo, H., Ohye, T., Kato, T., Emanuel, B.S. (2006) Palindrome-mediated chromosomal translocations in humans. DNA Repair, 5, 1136-1145. 4. Ashley, T., Gaeth, A.P., Inagaki, H., Seftel, A., Cohen, M.M., Anderson, L., Kurahashi, H., Emanuel, B.S. (2006) Am. J. Hum. Genet., 79, 524-538. 5. Mori, T., Kurahashi, H., Shinka, T., Nakahori, Y., Taniguchi, M., Toda, T., Iwamoto, T. (2006) Candidate genes for male factor infertility-validation. Fertil. Steril., 86, 1553-1554. 6. Kinoshita, K., Shinka, T., Sato, Y., Kurahashi, H., Kowa, H., Chen, G., Umeno, M., Toida, K., Kiyokage, E., Nakano, T., Ito, S., Nakahori, Y. (2006) Molecular analysis of a mouse orthologue of HSFY, a candidate for the azoospermic factor on the human Y chromosome. J. Med. Invest., 53, 117-122. 7. Kawada, J., Kimura, H., Kamachi, Y., Nishikawa, K., Taniguchi, M., Nagaoka, K., Kurahashi, H., Kojima, S., Morishima, T. (2006) Analysis of gene expression profiles by oligonucleotide microarray in children with influenza. J. Gen. Virol., 87, 1677-1683. 8. Nagao, S., Nishii, K., Katsuyama, M., Kurahashi, H., Marunouchi, T., Takahashi, H., Wallace, D.P. (2006) Increased water intake decreases progression of polycystic kidney disease in the PCK rat. J. Am. Soc. Nephrol., 17, 2220-2227. 9. Taniguchi, M., Kurahashi, H., Noguchi, S., Fukudome, T., Okinaga, T., Tsukahara, T., Tajima, Y., Ozono, K., Nishino, I., Nonaka, I., Toda, T. (2006) Aberrant neuromuscular junctions and delayed terminal muscle fiber maturation in a-dystroglycanopathies. Hum. Mol. Genet., 15, 1279-1289. 10. Taniguchi, M., Kurahashi, H., Noguchi, .S, Sese, J., Okinaga, T., Tsukahara, T., Guicheney, P., Ozono, K., Nishino, I., Morishita, S., Toda, T. (2006) Expression profiling of muscles from Fukuyama-type congenital muscular dystrophy and laminin-α2 deficient muscular dystrophy; is congenital muscular dystrophy a primary fibrotic disease? Biochem. Biophys. Res. Commun., 342, 489-502. 11. Kusaka, M., Kuroyanagi, Y., Mori, T., Sasaki, H., Maruyama, T., Hayakawa, K., Shiroki, R., Kurahashi, H., Hoshinaga, K. (2006) Up-regulation of osteopontin, chemokines, adhesion molecule, and heat shock proteins in 1-hour biopsy from cardiac death donor kidneys. Transplant. Proc., 38, 3347-3350. 12. Kogo, H., Ito, S., Moritoki, Y., Kurahashi, H., Fujimoto, T. (2006) Differential expression of caveolin-3 in mouse smooth muscle cells in vivo. Cell Tissue Res., 324, 291-300.
研究歴／実績 [2007年] (#14)
論文-14：	1. 西澤春紀、小石プライヤ奏子、加藤武馬、倉橋浩樹、宇田川康博 (2007) 重症妊娠高血圧腎症における胎盤遺伝子発現のマイクロアレイ解析、産婦人科の実際、56, 659-671. 2. 大江瑞恵、倉橋浩樹 (2007) 染色体構造異常の発生メカニズム、藤田医学会誌　31, 89-97.
Papers-14：	1. Kurahashi, H., Inagaki, H., Hosoba. E., Kato, T., Ohye, T., Kogo, H., Emanuel, B.S. (2007) Molecular clonong of a translocation hotspot in 22q11. Genome Res., 17, 461-469. 2. Kogo, H., Inagaki, H., Ohye, T., Kato, T., Emanuel, B.S., Kurahashi, H. (2007) Cruciform extrusion propensity of human translocation-mediating palindromic AT-rich repeats. Nucleic Acids Res., 35, 1198-1208. 3. Kato, T., Yamada, K., Inagaki, H., Kogo, H., Ohye, T., Emanuel, B.S., Kurahashi, H. (2007) Age has no effect on de novo constitutional t(11;22) translocation frequency in sperm. Fertil. Steril., 88, 1446-1448. 4. Tokuda, M., Kadokawa, Y., Kurahashi, H., Marunouchi, T. (2007) CDH1 is a specific marker for undifferentiated spermatogonia in mouse testes. Biol. Reprod., 76, 130-141. 5. Kano, H., Kurahashi, H., Toda, T. (2007) Genetically regulated epigenetic transcriptional activation of retrotransposon insertion confers mouse dactylaplasia phenotype. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 104, 19034-19039. 6. Nishizawa, H., Pryor-Koishi, K., Kato, T., Kowa, H., Kurahashi, H., Udagawa, Y. (2007) Microarray analysis of differentially expressed fetal genes in placental tissue derived from early and late onset severe pre-eclampsia. Placenta, 28, 487-497. 7. Nishizawa, H., Hasegawa, K., Suzuki, M., Achiwa, Y., Kato, T., Saito, K., Kurahashi, H., Udagawa, Y. (2007) The etiological role of allogeneic fetal rejection in pre-eclampsia. Am. J. Reprod. Immunol., 58, 11-20. 8. Kusaka, M., Kuroyanagi, Y., Kowa, H., Nagaoka, K., Mori, T., Yamada, K., Taniguchi, M., Shiroki, R., Kurahashi, H., Hoshinaga, K. (2007) Genome-wide expression profile in rat model of renal isografts from brain dead donors. Transplantation, 83, 62-70. 9. Pryor-Koishi, K., Nishizawa, H., Kato, T., Kogo, H., Murakami, T., Tsuchida, K., Kurahashi, H., Udagawa, Y. (2007) Overproduction of the follistatin-related gene protein in the placenta and maternal serum of women with pre-eclampsia. BJOG, 114, 1128-1137.
研究歴／実績 [2008年] (#15)
論文-15：	1. 小石プライヤ奏子、西澤春紀、加藤武馬、山田英登、宮田雅子、南元人、宮村浩徳、関谷隆夫、多田伸、倉橋浩樹、宇田川康博 (2008). 妊娠高血圧症候群における血中Follistatin-related gene産物と臨床的パラメータの関連、東海産科婦人科学会雑誌、44, 187-193.
Papers-15：	1. Kato, T., Inagaki, H., Kogo, H., Ohye, T., Yamada, K., Emanuel, B.S., Kurahashi, H. (2008). Two different forms of palindrome resolution in the human genome: deletion or translocation. Hum. Mol. Genet., 17, 1184-1191. 2. Nishizawa, H., Pryor-Koishi, K., Suzuki, M., Kato, T., Kogo, H., Sekiya, T., Kurahashi, H., Udagawa, Y. (2008) . Increased levels of pregnancy-associated plasma protein-A2 in the serum of pre-eclamptic patients. Mol. Hum. Reprod., 14, 595-602. 3. Nishizawa, H., Hasegawa, K., Suzuki, M., Achiwa, Y., Kato, T., Saito, K., Kurahashi, H., Udagawa, Y. (2008). Mouse model for allogeneic fetal rejection recapitulates human pre-eclampsia. J. Obstet. Gynaecol. Res., 34, 1-6. 4. Nagao, S., Nishii, K., Yoshihara, D., Kurahashi, H., Nagaoka, K., Yamashita, T., Takahashi, H., Yamaguchi, T., Calvet, J.P., Wallace, D.P. (2008). Calcium channel inhibition with verapamil accelerates polycystic kidney disease progression in the Cy/+ rat. Kidney Int., 73, 269-277. 5. Nakajima, Y., Tsuge, I., Kondo, Y., Komatsubara, R., Hirata, N., Kakami, M., Kato, M., Kurahashi, H., Urisu, A., Asano, Y. (2008). Up-regulated cytokine inducible SH2-containing protein expression in allergen-stimulated T cells from hen’s egg-allergic patients. Clin. Exp. Allergy, 38, 1499-1506. 6. Ichino, M., Mori, T., Kusaka, M., Kuroyanagi, Y., Ishikawa, K., Shiroki, R., Kowa, H., Kurahashi, H., Hoshinaga, K. (2008). Global gene expression profiling on renal scarring in rat model of pyelonephritis. Pediatr. Nephrol., 23, 1059-1071. 7. Kusaka, M., Kuroyanagi, Y., Mori, T., Nagaoka, K., Sasaki, H., Maruyama, T., Hayakawa, K., Shiroki, R., Kurahashi, H., Hoshinaga, K. (2008). Serum neutrophil gelatinase-associated lipocalin as a predictor of organ recovery from delayed graft function after kidney transplantation applying donation after cardiac death. Cell Transplant., 17, 129-134.
研究歴／実績 [2009年] (#16)
論文-16：	1. 倉橋浩樹、大江瑞恵、ボロルハスバイラ、加藤武馬 (2009). ここまでわかった染色体異常症の発生メカニズム、小児内科、41, 919-925. 2. 倉橋浩樹 (2009). 11/22 trisomy、小児科診療、72、増刊号　小児の症候群、13. 3. 倉橋浩樹 (2009). 18p monosomy、小児科診療、72、増刊号　小児の症候群、17. 4. 倉橋浩樹 (2009). 18q monosomy、小児科診療、72、増刊号　小児の症候群、18.
Papers-16：	1. Inagaki, H., Ohye, T., Kogo, H., Kato, T., Bolor, H., Taniguchi, M., Shaikh, T.H., Emanuel, B.S., Kurahashi, H. (2009). Chromosomal instability mediated by non-B DNA: Cruciform conformation and not DNA sequence is responsible for recurrent translocation in humans. Genome Res., 19, 191-198. 2. Bolor, H., Mori, T., Nishiyama, S., Ito, Y., Hosoba, E., Inagaki, H., Kogo, H., Ohye, T., Makiko, T., Kato, T., Tong, M., Nishizawa, H., Pryor-Koishi, K., Kitaoka, E., Sawada, T., Nishiyama, Y., Udagawa, Y., Kurahashi, H. (2009). Mutations of the SYCP3 gene in women with recurrent pregnancy loss. Am. J. Hum. Genet., 84, 14-20. 3. Kurahashi, H., Inagaki, H., Kato, T., Hosoba, E., Kogo, H., Ohye, T., Tsutsumi, M., Bolor, H., Tong, M., Emanuel, B.S. (2009). Impaired DNA replication prompts deletions within palindromic sequences, but does not induce translocations in human cells. Hum. Mol. Genet., 18, 3397-3406. 4. Kurahashi, H., Bolor, H., Kato, T., Kogo, H., Tsutsumi, M., Inagaki, H., Ohye, T. (2009). Recent advance in our understanding of the molecular nature of chromosomal abnormalities. J. Hum. Genet., 54, 253-260. 5. Nishizawa, H., Pryor-Koishi, K., Suzuki, M., Kato, T., Sekiya, T., Tada, S., Kurahashi, H., Udagawa, Y. (2009). Analysis of nitric oxide metabolism as a placental or maternal factor underlying the etiology of pre-eclampsia. Gynecol. Obstet. Invest., 68, 239-247. 6. Ichino, M., Kuroyanagi, Y., Kusaka, M., Mori, T., Ishikawa, K., Shiroki, R., Kurahashi, H., Hoshinaga, K. (2009). Increased urinary neutrophil gelatinase-associated lipocalin levels in a rat model of upper urinary tract infection. J. Urol., 181, 2326-2331. 7. Kusaka, M., Kuroyanagi, Y., Mori, T., Nagaoka, K., Sasaki, H., Maruyama, T., Hayakawa, K., Shiroki, R., Kurahashi, H., Hoshinaga, K. (2009). Global expression profiles in one hour biopsy of human kidney transplantation from donors after cardiac death. Cell Transplant., 18, 647-656.

Fri Nov 19 15:42:55 JST 2010

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