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研究者データベース
名前: 大江 瑞恵(Tamae Ohye)
ホームページ: http://www.fujita-hu.ac.jp/~genome/11&22
電子メールアドレス: otamae@fujita-hu.ac.jp
取得資格: 医学博士
臨床検査技師
認定遺伝カウンセラー

所属機関/組織 (#1)
所属機関名-1: 藤田保健衛生大学
所属部署名(1) 1: 総合医科学研究所
所属部署名(2) 1: 分子遺伝学研究部門
役職・職名-1: 助教
郵便番号-1: 470-1192
住所-1: 愛知県豊明市沓掛町田楽ヶ窪1-98

所属学会/研究会 (#1)
所属学会名-1: 日本人類遺伝学会
所属学会/研究会 (#2)
所属学会名-2: 日本遺伝カウンセリング学会
所属学会/研究会 (#3)
所属学会名-3: 日本分子生物学会

研究歴/実績 [2004年] (#11)
論文-11: 稲垣秀人、大江瑞恵、山田晃司、倉橋浩樹 (2004) ゲノム解析の方法論 ポストゲノムと呼ばれる時代を迎えて.腎と骨代謝, 17, 7-12.
Papers-11: 1.Kurahashi H, Inagaki H, Yamada K, Ohye T, Taniguchi M, Emanuel BS, Toda T. (2004) Cruciform DNA structure underlies the etiology for palindrome-mediated human chromosomal translocations. J Biol Chem., 279,35377-35383.
学会・研究会・講演会-11: 1. 大江瑞恵、稲垣秀人、向後寛、倉橋浩樹 (2004) 十字架型DNAを介したヒトt(11;22)染色体転座モデルの作製. 第27回分子生物学会年会、神戸、December, 8-11.
2. 稲垣秀人、大江瑞恵、向後寛、山田晃司、Shaikh T.H.、 Emanuel B.S.、倉橋浩樹 (2004) ヒト転座切断点のパリンドローム配列は霊長類で保存されている 第27回日本分子生物学会年会、神戸、December, 8-11.
3. 向後寛、稲垣秀人、大江瑞恵、倉橋浩樹 (2004) 大腸菌内におけるPalindromic AT-rich repeatの不安定性. 第27回分子生物学会年会、神戸、December, 8-11.
4. 大江瑞恵、稲垣秀人、中村麻美、向後寛、倉橋浩樹(2004)十字架型DNAを介した染色体転座モデルの作製. 日本人類遺伝学会第49回大会、東京、 October, 12-15.
5. 大江瑞恵、稲垣秀人、向後寛、倉橋浩樹(2004)酵母モデルを使った十字架型DNAを介した染色体転座の解析. 第36回藤田学園医学会、本学、October, 7-9.
Speaker-11: 1. T. Ohye, H. Inagaki, H. Kogo, B.S. Emanuel, H. Kurahashi (2004) Development of yeast model system for palindrome-mediated chromosomal translocation. 54th American Society of Human Genetics, Toronto Canada, October, 26-30.
研究歴/実績 [2005年] (#12)
Papers-12: Inagaki, H., Ohye, T., Kogo, H., Yamada, K., Kowa, H., Shaikh, T.H., Emanuel, B.S., Kurahashi, H. (2005). A palindromic AT-rich repeat in the NF1 gene is hypervariable in humans and evolutionarily conserved among primates. Hum. Mutat., 26, 332-342.
Kato, T., Inagaki, H., Yamada, K., Kogo, H., Ohye, T., Kowa, H., Nagaoka, K., Taniguchi, M., Emanuel, B.S., Kurahashi, H. Genetic variation affects de novo translocation frequency. Science, in press.
Kurahashi, H., Inagaki, H., Kogo, H., Ohye, T., Kato, T., Emanuel, B.S. Palindrome-mediated chromosomal translocations in humans. DNA Repair, in press.
学会・研究会・講演会-12: 向後寛、河和寛恵、山田晃司、大江瑞恵、稲垣秀人、倉橋浩樹 (2005).哺乳類における減数分裂期相同組換えに関与する新規遺伝子の同定、第110回日本解剖学会全国学術集会、富山、March, 29-31.
大江瑞恵、稲垣秀人、向後寛、山田晃司、河和寛恵、長岡香百合、加藤武馬、谷口真理子、Emanuel Beverly. S、倉橋浩樹 (2005). 染色体欠失へのpalindromic AT-rich repeatの関与、第50回日本人類遺伝学会、倉敷、September, 19-22.
加藤武馬、稲垣秀人、大江瑞恵、向後寛、河和寛恵、谷口真理子、長岡香百合、山田晃司、倉橋浩樹 (2005). パリンドローム配列のgenotypeによって新生転座の発生頻度が予測できる、第50回日本人類遺伝学会、倉敷、September, 19-22.
加藤武馬、稲垣秀人、山田晃司、向後寛、大江瑞恵、河和寛恵、長岡香百合、谷口真理子、倉橋浩樹 (2005). パリンドローム配列の多型が新生転座の発生頻度に影響する、第28回日本分子生物学会、福岡、December, 7-10.
大江瑞恵、稲垣秀人、向後寛、谷口真理子、倉橋浩樹 (2005). パリンドローム配列を介した染色体転座モデルの解析、第28回日本分子生物学会年会、福岡、December, 7-10.
向後寛、稲垣秀人、大江瑞恵、谷口真理子、倉橋浩樹(2005).Palindromic AT-rich repeatの十字型構造形成能、第28回日本分子生物学会年会、福岡、December, 7-10.
稲垣秀人、太田宏美、大江瑞恵、向後寛、谷口真理子、石合正道、高田穣、倉橋浩樹 (2005). DNAの十字架型構造が染色体転座を誘発するまで,第28回日本分子生物学会年会,福岡,December, 7-10.
加藤武馬、稲垣秀人、大江瑞恵、向後寛、山田晃司、倉橋浩樹 (2005). パリンドローム配列の遺伝子型によって新生転座の発生頻度が予測できる、第37回藤田学園医学会、豊明、October, 6-8.
谷口真理子、宮田昌史、大江瑞恵、倉橋浩樹 (2005). 染色体11番長腕中間部欠失の一例、第38回関西ディスモルフォロジー研究会、大阪、May 14.
Speaker-12: Ohye, T., Inagaki, H., Kogo, H., Emanuel, B.S., Kurahashi, H. (2005). Yeast model system reveals the mechanism of palindrome-mediated chromosomal translocation. 55th annual meeting of American Society of Human Genetics, Salt Lake, USA, October, 25-29.
Kato, T., Inagaki, H., Yamada, K., Kogo, H., Ohye, T., Emanuel, B.S., Kurahashi, H. (2005). Polymorphism of the palindromic sequence at the 11q23 breakpoint region affects de novo t(11;22) translocation frequency. 55th Annual Meeting of American Society of Human Genetics, Salt Lake City, USA, October, 25-29.
研究歴/実績 [2006年] (#13)
Papers-13: 1. Kato, T., Inagaki, H., Yamada, K., Kogo, H., Ohye, T., Kowa, H., Nagaoka, K., Taniguchi, M., Emanuel, B.S., Kurahashi, H. (2006) Genetic variation affects de novo translocation frequency. Science, 311, 971.
2. Kurahashi, H., Inagaki, H., Kogo, H., Ohye, T., Kato, T., Emanuel, B.S. (2006) Chromosomal translocations mediated by palindromic DNA. Cell Cycle, 5, 1297-1303.
3. Kurahashi, H., Inagaki, H., Kogo, H., Ohye, T., Kato, T., Emanuel, B.S. (2006) Palindrome-mediated chromosomal translocations in humans. DNA Repair, 5, 1136-1145.
学会・研究会・講演会-13: 1. Ohye, T., Inagaki, H., Kogo, H., Emanuel, B.S., Kurahashi, H. (2006). Why do de novo t(11;22)s arise only in sperm?: Analysis using a yeast model system. 20th IUBMB International Congress of Biochemistry and Molecular Biology, Kyoto, Japan, June, 18-23.
2. Ohye, T., Inagaki, H., Kogo, H., Emanuel, B.S., Kurahashi, H. (2006). Why do de novo t(11;22)s arise only in sperm?: Analysis using a yeast model system. 11th International Congress of Human Genetics, Brisbane, Australia, August, 6-10.
3. Ohye, T., Inagaki, H., Kogo, H., Emanuel, B.S., Kurahashi, H. (2006). Why do de novo t(11;22)s arise only in sperm?: Analysis using a yeast model system. 56th annual meeting of American Society of Human Genetics, New Orleans, USA, October, 9-13.
研究歴/実績 [2007年] (#14)
論文-14: 1. 大江瑞恵、倉橋浩樹 (2007) 染色体構造異常の発生メカニズム、藤田医学会誌 31, 89-97.
Papers-14: 1. Kurahashi, H., Inagaki, H., Hosoba. E., Kato, T., Ohye, T., Kogo, H., Emanuel, B.S. (2007) Molecular clonong of a translocation hotspot in 22q11. Genome Res., 17, 461-469.
2. Kogo, H., Inagaki, H., Ohye, T., Kato, T., Emanuel, B.S., Kurahashi, H. (2007) Cruciform extrusion propensity of human translocation-mediating palindromic AT-rich repeats. Nucleic Acids Res., 35, 1198-1208.
3. Kato, T., Yamada, K., Inagaki, H., Kogo, H., Ohye, T., Emanuel, B.S., Kurahashi, H. (2007) Age has no effect on de novo constitutional t(11;22) translocation frequency in sperm. Fertil. Steril., 88, 1446-1448.
研究歴/実績 [2008年] (#15)
Papers-15: 1.Kato, T., Inagaki, H., Kogo, H., Ohye, T., Yamada, K., Emanuel, B.S., Kurahashi, H. (2008) Two different forms of palindrome resolution in the human genome: deletion or translocation. Hum. Mol. Genet., 17, 1184-1191.
研究歴/実績 [2009年] (#16)
論文-16: 1. 倉橋浩樹、大江瑞恵、ボロルハスバイラ、加藤武馬 (2009). ここまでわかった染色体異常症の発生メカニズム、小児内科、41, 919-925.
Papers-16: 1. Inagaki, H., Ohye, T., Kogo, H., Kato, T., Bolor, H., Taniguchi, M., Shaikh, T.H., Emanuel, B.S., Kurahashi, H. (2009). Chromosomal instability mediated by non-B DNA: Cruciform conformation and not DNA sequence is responsible for recurrent translocation in humans. Genome Res., 19, 191-198.
2. Bolor, H., Mori, T., Nishiyama, S., Ito, Y., Hosoba, E., Inagaki, H., Kogo, H., Ohye, T., Makiko, T., Kato, T., Tong, M., Nishizawa, H., Pryor-Koishi, K., Kitaoka, E., Sawada, T., Nishiyama, Y., Udagawa, Y., Kurahashi, H. (2009). Mutations of the SYCP3 gene in women with recurrent pregnancy loss. Am. J. Hum. Genet., 84, 14-20.
3. Kurahashi, H., Inagaki, H., Kato, T., Hosoba, E., Kogo, H., Ohye, T., Tsutsumi, M., Bolor, H., Tong, M., Emanuel, B.S. (2009). Impaired DNA replication prompts deletions within palindromic sequences, but does not induce translocations in human cells. Hum. Mol. Genet., 18, 3397-3406.
4. Kurahashi, H., Bolor, H., Kato, T., Kogo, H., Tsutsumi, M., Inagaki, H., Ohye, T. (2009). Recent advance in our understanding of the molecular nature of chromosomal abnormalities. J. Hum. Genet., 54, 253-260.

Fri Nov 19 17:16:48 JST 2010

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