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研究者データベース
名前: 亀山 俊樹(Toshiki Kameyama)
研究分野のKeyword: 細胞分化
神経回路形成
転写制御因子
ノックアウトマウス
スプライシング機構 
略歴: 1992年東北大学理学部生物学科卒業
1994年日本学術振興会特別研究員(-1997年)
1997年名古屋大学大学院理学研究科博士課程修了 博士(理学)取得
1997年藤田保健衛生大学総合医科学研究所応用細胞学研究部門助手
2002年椙山女学院大学生活科学部非常勤講師兼任(-2006年)
専門: 分子生物学
発生生物学
神経科学
電子メールアドレス: tkame@fujita-hu.ac.jp

研究分野情報 (#1)
研究分野-1: 神経発生生物学
研究分野情報 (#2)
研究分野-2: 分子細胞生物学

所属機関/組織 (#1)
所属機関名-1: 藤田保健衛生大学
所属部署名(1) 1: 総合医科学研究所
所属部署名(2) 1: 遺伝子発現機構学研究部門
役職・職名-1: 助教
郵便番号-1: 470-1192
住所-1: 愛知県豊明市沓掛町田楽ヶ窪1-98

所属学会/研究会 (#1)
所属学会名-1: 日本神経科学学会
所属学会/研究会 (#2)
所属学会名-2: 日本発生生物学会
所属学会/研究会 (#3)
所属学会名-3: 日本分子生物学会
所属学会/研究会 (#4)
所属学会名-4: 米国神経科学会
所属学会/研究会 (#5)
所属学会名-5: 日本RNA学会

研究歴/実績 [1994年] (#1)
Papers-1: H. Ide, N. Wada, T. Kameyama and K. Uchiyama. (1993). Position-specific chondrogenesis of chick limb bud cells in culture. Limb Development and Regeneration. pp475-484.
研究歴/実績 [1996年] (#3)
Papers-3: T. Kameyama, Y. Murakami, F. Suto, et al. (1996). Identification of a neuronal cell surface molecule, plexin, in mice. Biochem. Biophys. Res. Comm. 226, 524-529.

T. Kameyama, Y. Murakami, F. Suto, et al. (1996). Identification of plexin family molecules in mice. Biochem. Biophys. Res. Comm. 226, 396-402.
書籍-3: 亀山 俊樹: プレキシンファミリー, 
BioScience用語ライブラリー 発生・神経 pp. 136-137, 1996
研究歴/実績 [1997年] (#4)
Papers-4: H. Fujisawa, K. Ohta, T. Kameyama and Y. Murakami. (1997). Function of a cell adhesion molecule, plexin, in neuron network formation. Dev. Neurosci. 19, 101-105.
研究歴/実績 [2001年] (#8)
Papers-8: Y. Murakami, F. Suto, M. Shimizu, T. Shinoda, T. Kameyama and H. Fujisawa.(2001) Differential expression of plexin-A subfamily members in the mouse nervous system. Dev. Dyn. 220. 246-258.
学会・研究会・講演会-8: T. Kameyama, F. Matsushita and T. Marunouchi. (2001). Expression pattern and functional analysis of mouse NZF3 transcription factor. 14th International Congress of Developmental Biology.July 8-12, 2001. Kyoto, Japan
研究歴/実績 [2002年] (#9)
Papers-9: F. Matsushita, T. Kameyama and T. Marunouchi (2002). NZF-2b is a novel predominant form of mouse NZF-2/MyT1, expressed in differentiated neurons especially at higher levels in newly generated ones. Mech. of Development. 118. 209-213.
学会・研究会・講演会-9: T. Kameyama, F. Matsushita and T. Marunouchi. (2002). NZF3, C2HC type zinc finger transcription factor, regulate neuronal differentiation of mammalian nervous system. Neuroscience2002, Society for Neuroscience, Orlando, Florida, USA, Nov. 2-7.
研究歴/実績 [2003年] (#10)
学会・研究会・講演会-10: マウス神経系発生におけるNZFファミリー転写因子群の神経分化制御機構 第26回日本神経科学大会 7月23日〜7月25日 名古屋
研究歴/実績 [2004年] (#11)
学会・研究会・講演会-11: 神経細胞の分化に及ぼす新規転写制御因子NZFファミリーの効果 第31回東海遺伝子・再生医療研究会 2月7日 豊明
研究歴/実績 [2006年] (#13)
学会・研究会・講演会-13: T.Kameyama, F.Matsushita, Y.Kadokawa and T. Marunouchi(2006). Lacks of NZF-2/MyT-1 and NZF-3 transcription factors result in defects of neuronal differentiation and in forelimb posture abnormality. 第14回国際発生神経科学会、カナダアルバータ州バンフ、8月24日-28日

亀山俊樹、松下文雄、角川裕造、丸野内棣(2006). NZF2/MyT1及びNZF3の欠損によって神経細胞分化が抑制されると共に関節拘縮様の姿勢異常が引き起こされる. 第29回神経科学大会、京都、7月19日-21日
研究歴/実績 [2007年] (#14)
学会・研究会・講演会-14: Neural zinc finger (NZF) transcription factors are important for the development of proprioceptive dorsal root ganglion neurons.NZFファミリー転写制御因子は後根神経節固有感覚神経の発生を調節する.亀山俊樹、角川裕造、松下文雄、丸野内棣.第40回日本発生生物学会・第59回日本細胞生物学会合同大会.5月28日〜30日.福岡

Wed Oct 8 16:11:24 JST 2008

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