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医学部 再生医療学

研究者リスト >> 吉田 悟
 

最終確認日時:

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吉田 悟

 
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研究者氏名吉田 悟
 
ヨシダ サトル
所属藤田医科大学
部署医学部 医学科
学位博士(理学)(総合研究大学院大学)

経歴

 
 
   
 
慶應義塾大学 医学部 その他
 

論文

 
Fujii S, Yoshida S, Inagaki E, Hatou S, Tsubota K, Takahashi M, Shimmura S, Sugita S
Stem cells and development      2018年9月   [査読有り]
Risa Yamazaki, Katsuya Yamazoe, Satoru Yoshida, Shin Hatou, Emi Inagaki, Hideyuki Okano, Kazuo Tsubota, Shigeto Shimmura
SCIENTIFIC REPORTS   7(1) 15584   2017年11月   [査読有り]
Dry eye disease (DED) is a common disorder causing discomfort and ocular fatigue. Corneal nerves are compromised in DED, which may further cause loss of corneal sensation and decreased tear secretion. Semaphorin 3A (Sema3A) is expressed by the cor...
Emi Inagaki, Shin Hatou, Kazunari Higa, Satoru Yoshida, Shinsuke Shibata, Hideyuki Okano, Kazuo Tsubota, Shigeto Shimmura
STEM CELLS TRANSLATIONAL MEDICINE   6(3) 788-798   2017年3月   [査読有り]
Corneal blindness is the fourth leading cause of blindness in the world. Current treatment is allogenic corneal transplantation, which is limited by shortage of donors and immunological rejection. Skin-derived precursors (SKPs) are postnatal stem ...
Hideyuki Miyashita, Hiroko Niwano, Satoru Yoshida, Shin Hatou, Emi Inagaki, Kazuo Tsubota, Shigeto Shimmura
SCIENTIFIC REPORTS   7 1-12   2017年2月   [査読有り]
Cultures of epithelial cells are limited by the proliferative capacity of primary cells and cell senescence. Herein we show that primary human epithelial cell sheets cultured without dermal equivalents maintained homeostasis in vitro for at least ...
Yamazoe K, Yoshida S, Yasuda M, Hatou S, Inagaki E, Ogawa Y, Tsubota K, Shimmura S
PloS one   10(7) e0133397   2015年   [査読有り]

MISC

 
藤井 祥太, 杉田 直, 吉田 悟, 羽藤 晋, 坪田 一男, 榛村 重人, 高橋 政代
日本眼科学会雑誌   121(臨増) 265-265   2017年3月
辻川 元一, 木村 恵利香, 大家 義則, 林 竜平, 羽藤 晋, 吉田 悟, 榛村 重人, 西田 幸二
日本眼科学会雑誌   117(臨増) 256-256   2013年3月
羽藤 晋, 吉田 悟, 比嘉 一成, 宮下 英之, 稲垣 絵美, 木村 恵利香, 林 竜平, 相馬 剛至, 大家 義則, 辻川 元一, 坪田 一男, 西田 幸二, 榛村 重人
日本眼科学会雑誌   117(臨増) 257-257   2013年3月
羽藤 晋, 吉田 悟, 榛村 重人
臨床眼科   66(11) 323-326   2012年10月
<Point>1.iPS細胞から角膜上皮細胞シートを大量に作製して提供する,あるいは患者由来iPS細胞から拒絶反応を起こさない角膜上皮細胞シートを作製する,といった治療法が,現在の培養角膜上皮移植の限界を克服できる可能性がある。2.ヒトiPS細胞から重層上皮細胞への分化誘導は達成されつつあるが,臨床適用のためには角膜上皮幹細胞の誘導や角膜上皮幹細胞ニッチの問題など解決すべき課題が残されている。(著者抄録)
羽藤 晋, 吉田 悟, 比嘉 一成, 宮下 英之, 坪田 一男, 榛村 重人
日本眼科学会雑誌   116(臨増) 126-126   2012年3月

共同研究・競争的資金等の研究課題

 

産業財産権

 
榛村 重人, 羽藤 晋, 坪田 一男, 吉田 悟
榛村 重人, 羽藤 晋, 稲垣 絵海, 坪田 一男, 吉田 悟
榛村 重人, 羽藤 晋, 坪田 一男, 吉田 悟
榛村 重人, 宮下 英之, 吉田 悟, 坪田 一男