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総合医科学研究所

研究者リスト >> 加藤武馬
 

最終確認日時:

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加藤武馬

 
アバター
研究者氏名加藤武馬
 
カトウ タケマ
ハンドルtakema
eメールtakemafujita-hu.ac.jp
所属藤田保健衛生大学
部署総合医科学研究所 分子遺伝学
職名助教
学位医学博士(藤田保健衛生大学)
科研費研究者番号20387690

プロフィール

パリンドローム配列が誘発する染色体異常の発生メカニズムの解明に取り組んでいます。
生殖細胞や受精卵で発生する染色体異常の発生機構を調べたいと思います。

研究キーワード

 
染色体異常 , PGD , PATRR , 転座

研究分野

 
  • 基礎医学 / 人類遺伝学 / 

経歴

 
2013年
   
 
藤田保健衛生大学 助教
 
2012年4月
 - 
2012年9月
フィラデルフィア小児病院 博士研究員
 
2010年4月
 - 
2012年3月
フィラデルフィア小児病院 日本学術振興会 海外特別研究員
 
2009年4月
 - 
2010年3月
藤田保健衛生大学 分子遺伝学研究部門 日本学術振興会 特別研究員PD
 

論文

 
PCS/MVA syndrome caused by an Alu insertion in the BUB1B gene
Kato M, Kato T, Hosoba E, Ohashi M, Fujisaki M, Ozaki M, Yamaguchi M, Sameshima H, Kurahashi H.
Hum Genome Var   8(4)    2017年6月   [査読有り]
Increased levels of soluble corin in pre-eclampsia and fetal growth restriction
Miyazaki J, Nishizawa H, Kambayashi A, Ito M, Noda Y, Terasawa S, Kato T, Miyamura H, Shiogama K, Sekiya T, Kurahashi H, Fujii T.
Placenta   48 20-25   2016年12月   [査読有り]
A Japanese case of b-ureidopropionase deficiency with dysmorphic features
Akiyama T, Shibata T, Yoshinaga H, Kuhara T, Nakajima N, Kato T, Maeda Y, Ohse M, Oka M, Kageyama M, Kobayashi K.
Brain&Development      2016年   [査読有り]
Palindrome-Mediated Translocations in Humans: A New Mechanistic Model for Gross Chromosomal Rearrangements
Inagaki H, Kato T, Tsutsumi M, Ouchi Y, Ohye T, Kurahashi H.
Front Genet      2016年
Emergence and characterization of unusual DS-1-like G1P[8] rotavirus strains in children with diarrhea in Thailand
Komoto S, Tacharoenmuang R, Guntapong R, Ide T, Haga K, Katayama K, Kato T, Ouchi Y, Kurahashi H, Tsuji T, Sangkitporn S, Taniguchi K
PLoS One   5(10)    2015年11月   [査読有り]
Whole Genomic Analysis of an Unusual Human G6P[14] Rotavirus Strain Isolated from a Child with Diarrhea  in Thailand: Evidence for Bovine-To-Human Interspecies Transmission and Reassortment Events
Tacharoenmuang R, Komoto S, Guntapong R, Ide T, Haga K, Katayama K, Kato T, Ouchi Y, Kurahashi H, Tsuji T, Sangkitporn S, Taniguchi K.
PLoS One   30(10)    2015年9月
Intragenic duplication in the PHKD1 gene in autosomal recessive polycystic kidney disease
Miyazaki J, Ito M, Nishizawa H, Kato T, Minami Y, Inagaki H, Ohye T, Miyata M, Boda H, Kiriyama Y, Kuroda M, Sekiya T, Kurahashi H, Fujii T.
BMC Medical Genetics   16(1)    2015年   [査読有り]
Preimplantation genetic diagnosis/screening by comprehensive molecular testing
Kurahashi H, Kato T, Miyazaki J, Nishizawa H, Nishio E, Furukawa H, Miyamura H, Ito M, Endo T, Ouchi Y, Inagaki H, Fujii T.
Reprod Med Biol      2015年
Identification of novel FATP4 mutations in a Japanese patient with ichthyosis prematurity syndrome
Tsuge I, Morishita M, Kato T, Tsutsumi M, Inagaki H, Mori Y, Yamasaki K, Inuo C, Ieda K, Ohye T, Hayakawa A, Kurahashi, H.
Human Genome Variation   2    2015年   [査読有り]
Prevalence of Emanuel syndrome: theoretical frequency and surveillance result
Ohye T, Inagaki H, Kato T, Tsutsumi M, Kurahashi H
Pediatrics International      2014年7月
Age-related decrease of meiotic cohesins in human oocytes
Tsutsumi M, Fujiwara R, Nishizawa H, Ito M, Kogo H, Inagaki H, Ohye T, Kato T, Fujii T, Kurahashi H
PLoS One   9(5)    2014年5月   [査読有り]
Analysis of the t(3;8) of hereditary renal cell carcinoma: a palindrome-mediated translocation
Kato T, Franconi CP, Sheridan MB Hacker AM, Inagakai H, Glover TW, Arlt MF, Drabkin HA, Gemmill RM, Kurahashi H, Emanuel BS
Cancer Genetics   207(4) 133-140   2014年4月   [査読有り]
Mishra D, Kato T, Inagaki H, Kosho T, Wakui K, Kido Y, Sakazume S, Taniguchi-Ikeda M, Morisada N, Iijima K, Fukushima Y, Emanuel BS, Kurahashi H
Molecular cytogenetics   7 55   2014年   [査読有り]
Inagaki H, Ohye T, Kogo H, Tsutsumi M, Kato T, Tong M, Emanuel BS, Kurahashi H
Nature communications   4 1592   2013年   [査読有り]
Kato T, Kurahashi H, Emanuel BS
Current opinion in genetics & development   22(3) 221-228   2012年6月   [査読有り]
Kato T, Inagaki H, Tong M, Kogo H, Ohye T, Yamada K, Tsutsumi M, Emanuel BS, Kurahashi H
Molecular cytogenetics   4 18   2011年9月   [査読有り]
Nishizawa H, Ota S, Suzuki M, Kato T, Sekiya T, Kurahashi H, Udagawa Y
Reproductive biology and endocrinology : RB&E   9 107   2011年8月   [査読有り]
Miyamura H, Nishizawa H, Ota S, Suzuki M, Inagaki A, Egusa H, Nishiyama S, Kato T, Pryor-Koishi K, Nakanishi I, Fujita T, Imayoshi Y, Markoff A, Yanagihara I, Udagawa Y, Kurahashi H
Molecular human reproduction   17 447-452   2011年7月   [査読有り]
Sheridan MB, Kato T, Haldeman-Englert C, Jalali GR, Milunsky JM, Zou Y, Klaes R, Gimelli G, Gimelli S, Gemmill RM, Drabkin HA, Hacker AM, Brown J, Tomkins D, Shaikh TH, Kurahashi H, Zackai EH, Emanuel BS
American journal of human genetics   87(2) 209-218   2010年8月   [査読有り]
Tong M, Kato T, Yamada K, Inagaki H, Kogo H, Ohye T, Tsutsumi M, Wang J, Emanuel BS, Kurahashi H
Human molecular genetics   19(13) 2630-2637   2010年7月   [査読有り]
Nishizawa H, Kato T, Ota S, Nishiyama S, Pryor-Koishi K, Suzuki M, Tsutsumi M, Inagaki H, Kurahashi H, Udagawa Y
American journal of reproductive immunology (New York, N.Y. : 1989)   64 68-76   2010年7月   [査読有り]
Ohye T, Inagaki H, Kogo H, Tsutsumi M, Kato T, Tong M, Macville MV, Medne L, Zackai EH, Emanuel BS, Kurahashi H
European journal of human genetics : EJHG   18 783-787   2010年7月   [査読有り]
Nishiyama S, Kishi T, Kato T, Suzuki M, Nishizawa H, Pryor-Koishi K, Sawada T, Nishiyama Y, Iwata N, Udagawa Y, Kurahashi H
Gynecologic and obstetric investigation   69 116-121   2010年   [査読有り]
Kurahashi H, Inagaki H, Kato T, Hosoba E, Kogo H, Ohye T, Tsutsumi M, Bolor H, Tong M, Emanuel BS
Human molecular genetics   18 3397-3406   2009年9月   [査読有り]
Kurahashi H, Bolor H, Kato T, Kogo H, Tsutsumi M, Inagaki H, Ohye T
Journal of human genetics   54 253-260   2009年5月   [査読有り]
Inagaki H, Ohye T, Kogo H, Kato T, Bolor H, Taniguchi M, Shaikh TH, Emanuel BS, Kurahashi H
Genome research   19 191-198   2009年2月   [査読有り]
Bolor H, Mori T, Nishiyama S, Ito Y, Hosoba E, Inagaki H, Kogo H, Ohye T, Tsutsumi M, Kato T, Tong M, Nishizawa H, Pryor-Koishi K, Kitaoka E, Sawada T, Nishiyama Y, Udagawa Y, Kurahashi H
American journal of human genetics   84(1) 14-20   2009年1月   [査読有り]
Nishizawa H, Pryor-Koishi K, Suzuki M, Kato T, Sekiya T, Tada S, Kurahashi H, Udagawa Y
Gynecologic and obstetric investigation   68 239-247   2009年   [査読有り]
Nishizawa H, Pryor-Koishi K, Suzuki M, Kato T, Kogo H, Sekiya T, Kurahashi H, Udagawa Y
Molecular human reproduction   14 595-602   2008年10月   [査読有り]
Kato T, Inagaki H, Kogo H, Ohye T, Yamada K, Emanuel BS, Kurahashi H
Human molecular genetics   17 1184-1191   2008年4月   [査読有り]
Nishizawa H, Hasegawa K, Suzuki M, Achiwa Y, Kato T, Saito K, Kurahashi H, Udagawa Y
The journal of obstetrics and gynaecology research   34 1-6   2008年2月   [査読有り]
Kato T, Yamada K, Inagaki H, Kogo H, Ohye T, Emanuel BS, Kurahashi H
Fertility and sterility   88 1446-1448   2007年11月   [査読有り]
Nishizawa H, Hasegawa K, Suzuki M, Kamoshida S, Kato T, Saito K, Tsutsumi Y, Kurahashi H, Udagawa Y
American journal of reproductive immunology (New York, N.Y. : 1989)   58 11-20   2007年7月   [査読有り]
Kurahashi H, Inagaki H, Hosoba E, Kato T, Ohye T, Kogo H, Emanuel BS
Genome research   17 461-469   2007年4月   [査読有り]
Kogo H, Inagaki H, Ohye T, Kato T, Emanuel BS, Kurahashi H
Nucleic acids research   35(4) 1198-1208   2007年   [査読有り]
Kurahashi H, Inagaki H, Ohye T, Kogo H, Kato T, Emanuel BS
DNA repair   5(9-10) 1136-1145   2006年9月   [査読有り]
Chromosomal translocations mediated by palindromic DNA.
Kurahashi H, Inagaki H, Ohye T, Kogo H, Kato T, Emanuel BS
Cell cycle (Georgetown, Tex.)   5 1297-1303   2006年6月   [査読有り]
Kato T, Inagaki H, Yamada K, Kogo H, Ohye T, Kowa H, Nagaoka K, Taniguchi M, Emanuel BS, Kurahashi H
Science (New York, N.Y.)   311(5763) 971   2006年2月   [査読有り]

Misc

 
ここまでわかった染色体異常症の発生メカニズム
倉橋浩樹, 大江瑞恵, ボロルハスバイラ, 加藤武馬
小児内科   41(6) 919-925   2009年6月
妊娠高血圧症候群における血中Follistatin-related gene産物と臨床的パラメータの関連
小石プライヤ奏子, 西澤春紀, 加藤武馬, 山田英登, 宮田雅子, 南元人, 宮村浩徳, 関谷隆夫, 多田伸, 倉橋浩樹, 宇田川康博
東海産科婦人科学会雑誌   44 187-193   2008年   [査読有り]
重症妊娠高血圧腎症における胎盤遺伝子発現のマイクロアレイ解析
西澤春紀, 小石プライヤ奏子, 加藤武馬, 倉橋浩樹, 宇田川康博
産婦人科の実際   56(4) 659-671   2007年4月
染色体転座が精子に多い人, 少ない人
加藤武馬, 倉橋浩樹
実験医学   24(9) 1318-1321   2006年6月

講演・口頭発表等

 
Identification of a novel palindrome mediated translocation associated with the t(3;8) of hereditary renal cancer
T. Kato, M.B. Sheridan, A.M. Hacker, H. Inagaki, T. Glover, S. Plon, H. Drabkin, R. Gemmill, H. Kurahashi, B.S. Emanuel
12th International Congress of Human Genetics and 61st Annual Meeting of American Society of Hu-man Genetics   2011年11月   
55th Annual Meeting of American Society of Human Genetics
Kato, T., Inagaki, H., Yamada, K., Kogo, H., Ohye, T., Emanuel, B.S., Kurahashi, H
11th International Congress of Human Genetics   2006年8月   
Polymorphism of the palindromic sequence at the 11q23 breakpoint region affects de novo t(11;22) translocation frequency
T. Kato, H. Inagaki, K. Yamada, H. Kogo, T. Ohye, M. Tong, B.S. Emanuel, H. Kurahashi
55th Annual Meeting of American Society of Human Genetics   2005年   

所属学協会

 
日本分子生物学会 , 日本人類遺伝学会

競争的資金等の研究課題

 
文部科学省: 科学研究費補助金(若手研究(B))
研究期間: 2013年 - 2014年    代表者: 加藤 武馬
新しいPATRRを介した染色体転座の同定
日本学術振興会: 海外特別研究員
研究期間: 2010年4月 - 2012年3月    代表者: 加藤武馬
十字架型DNAを介した染色体異常症の発生機序に関する研究
日本学術振興会: 特別研究員 DC1
研究期間: 2007年4月 - 2010年3月    代表者: 加藤武馬

その他

 
教育内容・方法の工夫(授業評価等を含む)
なし
教育方法・教育実践に関する発表、講演等
なし
その他教育活動上特記すべき事項
なし