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医学部　小児科

研究者リスト >> 松本 祐嗣
 

最終更新日時:

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松本 祐嗣

 
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研究者氏名松本 祐嗣
 
 
URL
所属藤田医科大学
部署医学部 医学科 小児科学
職名助教
学位医学博士(藤田医科大学)
J-Global ID201501008457303855

研究分野

 
  • ライフサイエンス / 胎児医学、小児成育学 / 

論文

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Mizoribine halts kidney fibrosis in childhood IgA nephropathy: association with modulation of M2-type macrophages.
Yohei Ikezumi   Masatoshi Yoshikane   Tomomi Kondoh   Yuji Matsumoto   Naonori Kumagai   Masahiro Kaneko   Hiroya Hasegawa   Takeshi Yamada   Toshiaki Suzuki   David J Nikolic-Paterson   
Pediatric nephrology (Berlin, Germany)      2022年11月
BACKGROUND: The immunosuppressant mizoribine (Miz) can reduce progression of childhood IgA nephropathy (IgAN). This study examined whether Miz affects CD163+ M2-type macrophages which are associated with kidney fibrosis in childhood IgAN. METHODS:...
 
An Infant Case of Streptococcus Pneumoniae-Associated Thrombotic Microangiopathy with Heterozygous CFI Mutation and CFHR3-CFHR1 Deletion.
Yuji Matsumoto   Yohei Ikezumi   Tomomi Kondoh   Katsuyuki Yokoi   Yoko Nakajima   Naonori Kumagai   Takema Kato   Hiroki Kurahashi   Tetsuya Ito   
The Tohoku journal of experimental medicine   258(3) 183-193   2022年10月
Thrombotic microangiopathy (TMA) is a disease that causes organ damage due to microvascular hemolytic anemia, thrombocytopenia, and microvascular platelet thrombosis. Streptococcus pneumoniae-associated TMA (spTMA) is a rare complication of invasi...
 
A novel COL4A5 splicing variant causing X-linked Alport syndrome: A case report
Naonori Kumagai   Yuji Matsumoto   Tomomi Kondoh   Yohei Ikezumi   
Human Genome Variation   9(1)    2022年8月
Abstract

Alport syndrome is a hereditary disorder characterized by renal impairment, hearing loss, and ocular symptoms and is caused by COL4A3, COL4A4, and COL4A5 mutations. Here, we report the case of 3-year-old boy with isolated hematuria detec...
 
Transient Type 3 Renal Tubular Acidosis during Cyclic Vomiting Syndrome
Naonori Kumagai   Tomomi Kondoh   Yuji Matsumoto   Yohei Ikezumi   
The Tohoku Journal of Experimental Medicine   257(1) 73-76   2022年
 
Identification of a Novel Mutation in Carboxyl Ester Lipase Gene in a Patient with MODY-like Diabetes.
Tomomi Kondoh   Yoko Nakajima   Katsuyuki Yokoi   Yuji Matsumoto   Hidehito Inagaki   Takema Kato   Yoichi Nakajima   Tetsuya Ito   Tetsushi Yoshikawa   Hiroki Kurahashi   
The Tohoku journal of experimental medicine   256(1) 37-41   2022年1月
Maturity-onset diabetes of the young (MODY) is a form of diabetes mellitus characterized by autosomal dominant inheritance, early onset, and the absence of pancreatic autoimmune markers. MODY-causing mutations have been identified in 14 genes, and...

MISC

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糖尿病性ケトアシドーシスは一過性のFanconi症候群を生じる
熊谷 直憲   近藤 朋実   松本 祐嗣   横井 克幸   中島 葉子   伊藤 哲哉   池住 洋平   
日本小児腎臓病学会雑誌   32(1Suppl.) 170-170   2019年5月   
 
フルドロコルチゾンが腎機能維持に有効であったRenal tubular dysgenesisの1幼児例
近藤 朋実   池住 洋平   横井 克幸   川井 有里   松本 祐嗣   中島 葉子   熊谷 直憲   宮田 昌史   伊藤 哲哉   日比野 聡   藤田 直也   
日本小児科学会雑誌   123(2) 507-507   2019年2月   
 
サイトカインプロファイルが診断に有用であった2次性HLH男児例
菅田健   岡本薫   水谷公美   森雄司   松本祐嗣   近藤康人   
日本小児科学会雑誌   123(8)    2019年
 
ピーナッツアレルギー患者に緩徐経口免疫療法を施行した後の抗原特異的IgE値の検討
水谷公美   河野透哉   岡本薫   森雄司   松本祐嗣   菅田健   川井学   大久保悠里子   中島陽一   近藤康人   
日本小児科学会雑誌   123(2)    2019年
 
ネフローゼ症候群を契機に発症したaHUSの1乳児例
松本 祐嗣   池住 洋平   近藤 朋実   横井 克幸   中島 葉子   伊藤 哲哉   吉川 哲史   倉橋 浩樹   
日本小児科学会雑誌   122(5) 936-936   2018年5月   

講演・口頭発表等

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松本祐嗣   松本祐嗣   池住洋平   近藤朋実   熊谷直憲   
日本小児腎臓病学会雑誌   2019年5月23日   
 
松本祐嗣   池住洋平   近藤朋実   横井克幸   中島葉子   伊藤哲哉   吉川哲史   倉橋浩樹   
日本小児腎臓病学会雑誌   2018年5月24日   
 
松本祐嗣   池住洋平   近藤朋実   横井克幸   中島葉子   伊藤哲哉   吉川哲史   倉橋浩樹   
日本小児科学会雑誌   2018年5月1日   
 
松本祐嗣   松本祐嗣   近藤朋実   熊谷直憲   池住洋平   
日本小児体液研究会プログラム・抄録集   2018年   
 
松本祐嗣   池住洋平   近藤朋実   横井克幸   中島葉子   伊藤哲哉   吉川哲史   倉橋浩樹   
日本腎臓学会誌   2017年9月5日   

所属学協会

 
 
   
 
日本夜尿症学会
 
   
 
日本小児腎不全学会
 
   
 
日本腎臓学会
 
   
 
日本小児腎臓病学会
 
   
 
日本小児科学会

共同研究・競争的資金等の研究課題

 
 
MELAS患者由来のiPS細胞から分化誘導した神経細胞でのmtDNA修復の試み
日本学術振興会: 科学研究費助成事業
松本 祐嗣 
研究期間: 2014年4月 - 2016年3月
Fujita Health University (c) 2015 Fujita Health University