研究者氏名	河合聡人

URL	http://www.fujita-hu.ac.jp/~microb/
所属	藤田医科大学
部署	医学部医学科
職名	講師
学位	博士（薬学）(熊本大学)
科研費研究者番号	20435150
ORCID ID	0000-0001-5695-8814
J-Global ID	201801011554970796

研究キーワード

薬剤耐性 ,ヒト血清アルブミン ,DNA複製・修復・組換え ,構造生物学

研究分野

ライフサイエンス / 構造生物化学 /

経歴

2021年7月

現在

藤田医科大学医学部講師

2018年10月

2021年6月

藤田医科大学医学部助教

2018年4月

2018年10月

藤田保健衛生大学医学部助教

2014年4月

2018年3月

崇城大学薬学部助教

2006年4月

2014年3月

崇城大学薬学部助手

学歴

2013年1月

博士（薬学）熊本大学

2006年3月

熊本大学大学院薬学教育部分子機能薬学専攻博士前期課程

2004年3月

熊本大学薬学部薬科学科

受賞

2018年9月

日本薬学会物理系薬学部会, 第16回次世代を担う若手のためのフィジカル・ファーマフォーラム（PPF2018）若手研究者奨励賞
河合聡人

論文

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Functional and Structural Characterization of Acquired Pan-Aminoglycoside Resistance 16S rRNA Methyltransferase NpmB1

Akito Kawai Masahiro Suzuki Kentaro Tsukamoto Yusuke Minato Yohei Doi

Antimicrobial Agents and Chemotherapy 65(10) 2021年7月 [査読有り]

Post-translational methylation of the A site of 16S rRNA at position A1408 leads to pan-aminoglycoside resistance encompassing both 4,5- and 4,6-disubstituted 2-deoxystreptamine (DOS) aminoglycosides. To date, NpmA is the only acquired enzyme with...

Interaction of Benzbromarone with Subdomains IIIA and IB/IIA on Human Serum Albumin as the Primary and Secondary Binding Regions

Keishi Yamasaki Akito Kawai Keiki Sakurama Nagiko Udo Yuta Yoshino Yuki Saito Kenji Tsukigawa Koji Nishi Masaki Otagiri

Molecular Pharmaceutics 18(3) 1061-1070 2021年1月 [査読有り]

Benzbromarone has been used for the treatment of gout for more than 30 years. Although it shows a high level of binding to plasma proteins (>99%), our knowledge of this binding is not sufficiently extensive to permit us to understand its pharmacok...

Clinical evolution of AmpC-mediated ceftazidime-avibactam and cefiderocol resistance in enterobacter cloacae complex following exposure to cefepime

Ryan K. Shields Alina Iovleva Ellen G. Kline Akito Kawai Christi L. McElheny Yohei Doi

Clinical Infectious Diseases 71(10) 2713-2716 2020年11月 [査読有り]

© The Author(s) 2020. We report 2 independent patients from whom carbapenem and ceftazidime-avibactam–resistant Enterobacter cloacae complex strains were identified. The ceftazidime-avibactam resistance was attributed to a 2–amino acid deletion in...

The Bartonella autotransporter BafA activates the host VEGF pathway to drive angiogenesis.

Kentaro Tsukamoto Naoaki Shinzawa Akito Kawai Masahiro Suzuki Hiroyasu Kidoya Nobuyuki Takakura Hisateru Yamaguchi Toshiki Kameyama Hidehito Inagaki Hiroki Kurahashi Yasuhiko Horiguchi Yohei Doi

Nature communications 11(1) 2020年7月 [査読有り]

Pathogenic bacteria of the genus Bartonella can induce vasoproliferative lesions during infection. The underlying mechanisms are unclear, but involve secretion of an unidentified mitogenic factor. Here, we use functional transposon-mutant screenin...

Structural Basis of Reduced Susceptibility to Ceftazidime-Avibactam and Cefiderocol in Enterobacter cloacae Due to AmpC R2 Loop Deletion

Akito Kawai Christi L. McElheny Alina Iovleva Ellen G. Kline Nicolas Sluis-Cremer Ryan K. Shields Yohei Doi

Antimicrobial Agents and Chemotherapy 64(7) e00198-20. 2020年4月 [査読有り]

<title>ABSTRACT</title>
Ceftazidime-avibactam and cefiderocol are two of the latest generation β-lactam agents that possess expanded activity against highly drug-resistant bacteria, including carbapenem-resistant <italic>Enterobacterales</italic>....