Childhood-onset lymphocytic infundibuloneurohypophysitis (LINH) has rarely been reported. Pathological evaluation via pituitary biopsy is necessary for a definitive diagnosis of LINH. However, pituitary biopsy is a highly invasive procedure. Recen...

Absence of anti-rabphilin-3A antibodies in children and young adults with idiopathic central diabetes insipidus: a potential clue to elucidating a tumor etiology.

Haruki Fujisawa Takako Takeuchi Akira Ishii Jun Muto Hotaka Kamasaki Atsushi Suzuki Yoshihisa Sugimura

Hormones (Athens, Greece) 2023年9月

BACKGROUND: Central diabetes insipidus (CDI) is a rare condition caused by various underlying diseases, including neoplasms, autoimmune diseases, and infiltrative diseases. Differentiating between CDI etiologies is difficult. What has initially be...

Central diabetes insipidus with anti-rabphilin-3A antibody positivity causing hypovolemic shock after resection of tumorous lesions in the pelvic cavity.

Atsuki Ohashi Yuri Takeda Mizuki Watada Fumitaka Ihara Tadashi Oshita Naoko Iwata Haruki Fujisawa Atsushi Suzuki Yoshihisa Sugimura Yoshitaka Maeda

CEN case reports 12(3) 297-303 2023年8月

A 36-year-old female was pointed out to have liver enzyme elevation by routine health checkup. Subsequent contrast-enhanced CT scan identified gigantic uterine fibroids and retroperitoneal tumor. She was referred to the gynecologist at JA Toride M...

藤沢治樹椙村益久

Medical Practice 40(7) 1083-1086 2023年7月

Blockade of glucagon increases muscle mass and alters fiber type composition in mice deficient in proglucagon-derived peptides.

Shinji Ueno Yusuke Seino Shihomi Hidaka Masashi Nakatani Keisuke Hitachi Naoya Murao Yasuhiro Maeda Haruki Fujisawa Megumi Shibata Takeshi Takayanagi Katsumi Iizuka Daisuke Yabe Yoshihisa Sugimura Kunihiro Tsuchida Yoshitaka Hayashi Atsushi Suzuki

Journal of diabetes investigation 2023年6月

AIMS/INTRODUCTION: Glucagon is secreted from pancreatic α-cells and plays an important role in amino acid metabolism in liver. Various animal models deficient in glucagon action show hyper-amino acidemia and α-cell hyperplasia, indicating that glu...

MISC

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腫瘤性病変が自然消退したリンパ球性下垂体炎と考えられる一例

忌部歩酒井聡至稲葉惟子峠かきの谷本啓爾寺前純吾藤沢治樹鈴木敦詞椙村益久今川彰久

日本内分泌学会雑誌 95(2) 775-775 2019年10月

リンパ球性汎下垂体炎が疑われた中枢性尿崩症の一例

柴山雅行小林俊介安藤久恵原田太郎稲垣恭子寺崎美佳田原重志井下尚子藤沢治樹椙村益久福田いずみ杉原仁

日本内分泌学会雑誌 95(2) 780-780 2019年10月

DPP-4阻害薬を内服中に門脈ガス血症を来した高齢者糖尿病の1例

藤沢治樹釜谷直人椙村益久

日本老年医学会雑誌 56(4) 574-574 2019年10月

【薬剤による内分泌機能障害】薬剤性低ナトリウム血症

藤沢治樹椙村益久

内分泌・糖尿病・代謝内科 49(2) 125-128 2019年8月

自己免疫性多内分泌症候群(APS)3型新規発症9症例の検討

釜谷直人加藤大也澤井喜邦藤沢治樹鈴木敦詞椙村益久

日本内分泌学会雑誌 95(Suppl.Update) 158-160 2019年6月

49歳男性。高血糖を主訴とした。甲状腺中毒症、TRAb陽性、超音波上の両側甲状腺の腫大と内部血流の亢進を認めた。HLAタイピングはDRB1 0405、DQA1 0303、DQB1 0401であった。自己免疫性多内分泌症候群(APS)3型のバセドウ病と診断し、チアマゾールとヨウ化カリウムの内服で甲状腺機能が改善した。内因性インスリン分泌能は保たれ、緩徐進行1型糖尿病と診断した。強化インスリン療法で血糖コントロールが改善した。APS3型9例の検討では、平均年齢39歳で、全例がバセドウ病であった...