メニュー/MENU

お知らせ・マニュアル全教員検索医学部医療科学部保健衛生学部総合医科学研究所研究支援推進本部サージカルトレーニングセンター研究統括監理部
> 総合医科学研究所> 分子遺伝学 

総合医科学研究所 分子遺伝学

研究者リスト >> 稲垣 秀人
 

最終確認日時:

編集

稲垣 秀人

 
アバター
研究者氏名稲垣 秀人
 
 イナガキヒデヒト
URLhttp://hp.fujita-hu.ac.jp/ICMS/
所属藤田医科大学
部署総合医科学研究所 分子遺伝学研究部門
職名講師
学位理学博士(名古屋大学大学院)
科研費研究者番号70308849
J-Global ID200901090324953857

プロフィール

染色体異常症の発生機序の解明

研究キーワード

 
DNA高次構造 ,DNA二重鎖切断 ,DNAの高次構造 ,発生・分化 ,相同組み換え ,染色体転座 ,核酸 ,遺伝子導入 ,パリンドローム ,染色体 ,ゲノム

研究分野

 
  • ライフサイエンス / 医化学 / 
  • ライフサイエンス / 分子生物学 / 
  • ライフサイエンス / 腫瘍生物学 / 
  • ライフサイエンス / 神経科学一般 / 
  • ライフサイエンス / 神経科学一般 / 

経歴

 
2018年10月
 - 
現在
藤田医科大学 総合医科学研究所・分子遺伝学研究部門 講師 
 
2015年2月
 - 
2018年10月
藤田保健衛生大学 総合医科学研究所分子遺伝学 講師 
 
2007年4月
 - 
2015年1月
藤田保健衛生大学 総合医科学研究所分子遺伝学 助教 
 
2003年4月
 - 
2007年3月
藤田保健衛生大学 総合医科学研究所分子遺伝学  助手 
 
1998年4月
 - 
2003年3月
藤田保健衛生大学 総合医科学研究所 分子遺伝学部門II (神経化学)  助手 
 

論文

 
 
Rie Kawamura   Hidehito Inagaki   Midori Yamada   Fumihiko Suzuki   Yuki Naru   Hiroki Kurahashi   
Molecular cytogenetics   14(1) 34-34   2021年7月
BACKGROUND: Constitutional telomeric associations are very rare events and the mechanism underlying their development is not well understood. CASE PRESENTATION: We here describe a female case of Turner syndrome with a 45,X,add(22)(p11.2)[25]/45,X[...
 
Keisuke Hitachi   Masashi Nakatani   Yuri Kiyofuji   Hidehito Inagaki   Hiroki Kurahashi   Kunihiro Tsuchida   
International journal of molecular sciences   22(5)    2021年3月
The loss of skeletal muscle mass (muscle atrophy or wasting) caused by aging, diseases, and injury decreases quality of life, survival rates, and healthy life expectancy in humans. Although long non-coding RNAs (lncRNAs) have been implicated in sk...
 
Miki Kawai   Takema Kato   Makiko Tsutsumi   Yasuko Shinkai   Hidehito Inagaki   Hiroki Kurahashi   
Molecular genetics & genomic medicine   8(12) e1531   2020年12月
BACKGROUND: Incontinentia pigmenti (IP) is a rare X-linked disorder affecting the skin and other ectodermal tissues that is caused by mutation of the IKBKG/NEMO gene. Previous studies have reported that the overall mutation detection rate in IP is...
 
Makiko Tsutsumi   Hiroki Miura   Hidehito Inagaki   Yasuko Shinkai   Asuka Kato   Takema Kato   Susumu Hamada-Tsutsumi   Makito Tanaka   Kazuko Kudo   Tetsushi Yoshikawa   Hiroki Kurahashi   
BMC cancer   20(1) 1162-1162   2020年11月
BACKGROUND: Aggressive systemic mastocytosis (ASM) is a rare malignant disease characterized by disordered mast cell accumulation in various organs. We here describe a female ASM patient with a previous history of ovarian dysgerminoma. METHODS: Mo...
 
Kentaro Tsukamoto   Naoaki Shinzawa   Akito Kawai   Masahiro Suzuki   Hiroyasu Kidoya   Nobuyuki Takakura   Hisateru Yamaguchi   Toshiki Kameyama   Hidehito Inagaki   Hiroki Kurahashi   Yasuhiko Horiguchi   Yohei Doi   
Nature communications   11(1) 3571-3571   2020年7月   [査読有り]
Pathogenic bacteria of the genus Bartonella can induce vasoproliferative lesions during infection. The underlying mechanisms are unclear, but involve secretion of an unidentified mitogenic factor. Here, we use functional transposon-mutant screenin...

MISC

 
 
D. Levenson   M. Morine   T. Kohmoto   K. Masuda   H. Inagaki   M. Watanabe   T. Naruto   H. Kurahashi   K. Maeda   I. Imoto   
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A   170(2) 548-548   2016年2月   
 
長坂美和子   長坂美和子   池田真理子   池田真理子   稲垣秀人   大内雄矢   西山将広   粟野宏之   永瀬裕朗   森岡一朗   戸田達史   戸田達史   倉橋浩樹   飯島一誠   
日本小児遺伝学会学術集会プログラム・抄録集   39th 52   2016年   
 
Tsuyoshi Miyakawa   Hideo Hagihara   Satoko Hattori   Yoshihiro Takamiya   Toshiki Kameyama   Yuya Ouchi   Hidehito Inagaki   Hiroki Kurahashi   Freesia Huang   Kuo-Ping Huang   
NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY   40 S374-S375   2015年12月   
 
加藤武馬   稲垣秀人   堤真紀子   倉橋浩樹   
小児内科   47(10)    2015年10月   [招待有り]
 
加藤 武馬   稲垣 秀人   堤 真紀子   倉橋 浩樹   
小児内科   47(10) 1813-1815   2015年10月   [招待有り]
<Key Points>(1)染色体異常は数的異常と構造異常に分けられる。(2)数的異常は母親由来が多く、構造異常は父親由来が多い。(3)卵子形成過程で第一減数分裂の停止期間が長いことが、数的異常は女性由来が多く、加齢により頻度が増加する原因である。(4)精子形成過程で精原細胞の分裂回数が多いことが、構造異常や遺伝子変異は父親由来が多い原因である。(著者抄録)

所属学協会

 
 
   
 
The Japan Society of Human Genetics
 
   
 
The Molecular Biology Society of Japan
 
   
 
日本人類遺伝学会
 
   
 
日本分子生物学会

共同研究・競争的資金等の研究課題

 
 
モデル細胞系を用いた染色体構造異常の発生機構の解明およびその制御
日本学術振興会: 科学研究費助成事業 基盤研究(C)
稲垣 秀人 
研究期間: 2021年4月 - 2024年3月
 
体細胞モザイクがもたらす病態のモデル細胞系の構築
文部科学省: 科学研究費補助金(基盤研究(C))
稲垣秀人 
研究期間: 2015年 - 2017年
 
ヒト均衡型相互転座を作り出す染色体切断端の近接機構の解明
文部科学省: 科学研究費補助金(基盤研究(C))
稲垣 秀人 
研究期間: 2012年 - 2014年
 
メダカ減数分裂細胞を用いたヒト染色体転座誘導機構の解明とその応用
Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology: Grants-in-Aid for Scientific Research(若手研究(B))
稲垣秀人 
研究期間: 2008年 - 2009年
 
十字架型DNAを利用した安全な遺伝子治療ベクターの開発
Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology: Grants-in-Aid for Scientific Research(若手研究(B))
稲垣秀人 
研究期間: 2004年 - 2006年

学歴

 
1993年4月
 - 
1998年3月
名古屋大学大学院 理学研究科 生物学専攻
 
1989年4月
 - 
1993年3月
名古屋大学 理学部 生物学科
 

その他

 
 
特になし