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医科学研究センター 分子遺伝学

研究者リスト >> 稲垣 秀人
 

最終確認日時:

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稲垣 秀人

 
アバター
研究者氏名稲垣 秀人
 
 イナガキヒデヒト
URLhttp://hp.fujita-hu.ac.jp/ICMS/
所属藤田医科大学
部署医科学研究センター 分子遺伝学研究部門
職名講師
学位理学博士(名古屋大学大学院)
科研費研究者番号70308849
J-Global ID200901090324953857

プロフィール

染色体異常症の発生機序の解明

研究キーワード

 
DNA高次構造 ,DNA二重鎖切断 ,DNAの高次構造 ,発生・分化 ,相同組み換え ,染色体転座 ,核酸 ,遺伝子導入 ,パリンドローム ,染色体 ,ゲノム

研究分野

 
  • ライフサイエンス / 腫瘍生物学 / 
  • ライフサイエンス / 神経科学一般 / 
  • ライフサイエンス / 分子生物学 / 
  • ライフサイエンス / 医化学 / 

経歴

 
2022年4月
 - 
現在
藤田医科大学 医科学研究センター・分子遺伝学研究部門 講師 
 
2018年10月
 - 
2022年3月
藤田医科大学 総合医科学研究所・分子遺伝学研究部門 講師 
 
2015年2月
 - 
2018年10月
藤田保健衛生大学 総合医科学研究所分子遺伝学 講師 
 
2007年4月
 - 
2015年1月
藤田保健衛生大学 総合医科学研究所分子遺伝学 助教 
 
2003年4月
 - 
2007年3月
藤田保健衛生大学 総合医科学研究所分子遺伝学  助手 
 

論文

 
 
Takeshi Sugimoto   Hidehito Inagaki   Tasuku Mariya   Rie Kawamura   Mariko Taniguchi-Ikeda   Seiji Mizuno   Yukako Muramatsu   Ikuya Tsuge   Hirofumi Ohashi   Nakamichi Saito   Yuiko Hasegawa   Nobuhiko Ochi   Masatoshi Yamaguchi   Jun Murotsuki   Hiroki Kurahashi   
Human genetics      2023年8月
Constitutional complex chromosomal rearrangements (CCRs) are rare cytogenetic aberrations arising in the germline via an unknown mechanism. Here we analyzed the breakpoint junctions of microscopically three-way or more complex translocations using...
 
Yusuke Kawano   Atsuhito Seki   Takashi Kuroiwa   Atsushi Maeda   Takuya Funahashi   Kanae Shizu   Katsuji Suzuki   Hidehito Inagaki   Hiroki Kurahashi   Nobuyuki Fujita   
JSES international   7(4) 714-718   2023年7月
 
Tasuku Mariya   Yui Shichiri   Takeshi Sugimoto   Rie Kawamura   Syunsuke Miyai   Hidehito Inagaki   Eiji Sugihara   Keiko Ikeda   Tsuyoshi Baba   Aki Ishikawa   Michiko Ammae   Yoshiharu Nakaoka   Tsuyoshi Saito   Akihiro Sakurai   Hiroki Kurahashi   
Prenatal diagnosis   43(3) 304-313   2023年2月
OBJECTIVE: Xq chromosome duplication with complex rearrangements is generally acknowledged to be associated with neurodevelopmental disorders such as Pelizaeus-Merzbacher disease (PMD) and MECP2 duplication syndrome. For couples who required a PGT...
 
Katsuyuki Yokoi   Yoko Nakajima   Yoshihisa Takahashi   Takashi Hamajima   Go Tajima   Kazuyoshi Saito   Shunsuke Miyai   Hidehito Inagaki   Tetsushi Yoshikawa   Hiroki Kurahashi   Tetsuya Ito   
JIMD reports   64(1) 3-9   2023年1月
Mutations in transport and Golgi organization 2 homolog (TANGO2) have recently been described as a cause of an autosomal recessive syndrome characterized by episodes of metabolic crisis associated with rhabdomyolysis, cardiac arrhythmias, and neur...
 
Sarantuya Enkhjargal   Kana Sugahara   Behnoush Khaledian   Miwako Nagasaka   Hidehito Inagaki   Hiroki Kurahashi   Hisatsugu Koshimizu   Tatsushi Toda   Mariko Taniguchi-Ikeda   
Human molecular genetics      2022年11月
Fukuyama congenital muscular dystrophy (FCMD) is an autosomal recessive disorder caused by fukutin (FKTN) gene mutations. FCMD is the second most common form of childhood muscular dystrophy in Japan, and the most patients possess a homozygous retr...

MISC

 
 
池田 真理子   森貞 直哉   井元 万里子   安井 直子   久我 敦   古和 久明   稲垣 秀人   倉橋 浩樹   竹島 泰弘   戸田 達史   飯島 一誠   
日本小児科学会雑誌   118(6号) 966-966   2014年6月   [査読有り]
 
Yukio Nakamura   Shingo Kikugawa   Hidehito Inagaki   Tatsuya Kobayashi   Hiroki Kurahashi   Hiroyuki Kato   
JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH   29 S248-S248   2014年2月   
 
大江瑞恵   吉川哲史   井平勝   東本祐紀   稲垣秀人   倉橋浩樹   
日本小児遺伝学会学術集会プログラム・抄録集   36th 32   2013年4月   
 
堤真紀子   橋本かおり   向後寛   河和寛恵   山田晃司   稲垣秀人   大江瑞恵   倉橋浩樹   
生化学   3P-0992   2008年   
 
加藤武馬   稲垣秀人   向後寛   山田晃司   大江瑞恵   堤真紀子   TONG Maoqing   倉橋浩樹   
生化学   3P-0612   2008年   

所属学協会

 
 
   
 
The Japan Society of Human Genetics
 
   
 
The Molecular Biology Society of Japan
 
   
 
日本人類遺伝学会
 
   
 
日本分子生物学会

共同研究・競争的資金等の研究課題

 
 
モデル細胞系を用いた染色体構造異常の発生機構の解明およびその制御
日本学術振興会: 科学研究費助成事業 基盤研究(C)
稲垣 秀人 
研究期間: 2021年4月 - 2024年3月
 
網羅的遺伝子解析と三次元タンパク構造解析を用いたウエスト症候群の基礎病態解析
日本学術振興会: 科学研究費助成事業
石原 尚子 稲垣 秀人 
研究期間: 2019年4月 - 2023年3月
 
ゲノム編集による過剰マーカー染色体の病因解明
日本学術振興会: 科学研究費助成事業
大江 瑞恵 稲垣 秀人 
研究期間: 2019年4月 - 2023年3月
 
脊髄小脳変性疾患者のリハ訓練を小脳変性マウスに対し模擬訓練を代替し評価する研究
日本学術振興会: 科学研究費助成事業
別府 英博 林 宣宏 新里 昌功 稲垣 秀人 千原 猛 水谷 謙明 新保 寛 園田 茂 
研究期間: 2013年4月 - 2017年3月
 
体細胞モザイクがもたらす病態のモデル細胞系の構築
文部科学省: 科学研究費補助金(基盤研究(C))
稲垣秀人 
研究期間: 2015年 - 2017年

学歴

 
1993年4月
 - 
1998年3月
名古屋大学大学院 理学研究科 生物学専攻
 
1989年4月
 - 
1993年3月
名古屋大学 理学部 生物学科
 

その他

 
 
特になし