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医科学研究センター 分子遺伝学

研究者リスト >> 稲垣 秀人
 

最終確認日時:

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稲垣 秀人

 
アバター
研究者氏名稲垣 秀人
 
 イナガキヒデヒト
URLhttp://hp.fujita-hu.ac.jp/ICMS/
所属藤田医科大学
部署医科学研究センター 分子遺伝学研究部門
職名講師
学位理学博士(名古屋大学大学院)
科研費研究者番号70308849
J-Global ID200901090324953857

プロフィール

染色体異常症の発生機序の解明

研究キーワード

 
DNA高次構造 ,DNA二重鎖切断 ,DNAの高次構造 ,発生・分化 ,相同組み換え ,染色体転座 ,核酸 ,遺伝子導入 ,パリンドローム ,染色体 ,ゲノム

研究分野

 
  • ライフサイエンス / 腫瘍生物学 / 
  • ライフサイエンス / 神経科学一般 / 
  • ライフサイエンス / 分子生物学 / 
  • ライフサイエンス / 医化学 / 

経歴

 
2022年4月
 - 
現在
藤田医科大学 医科学研究センター・分子遺伝学研究部門 講師 
 
2018年10月
 - 
2022年3月
藤田医科大学 総合医科学研究所・分子遺伝学研究部門 講師 
 
2015年2月
 - 
2018年10月
藤田保健衛生大学 総合医科学研究所分子遺伝学 講師 
 
2007年4月
 - 
2015年1月
藤田保健衛生大学 総合医科学研究所分子遺伝学 助教 
 
2003年4月
 - 
2007年3月
藤田保健衛生大学 総合医科学研究所分子遺伝学  助手 
 

論文

 
 
Ishihara N   Inagaki H   Miyake M   Kawamura Y   Yoshikawa T   Kurahashi H   
Brain & development   41(3) 285-291   2019年3月   [査読有り]
 
Keisuke Hitachi   Masashi Nakatani   Akihiko Takasaki   Yuya Ouchi   Akiyoshi Uezumi   Hiroshi Ageta   Hidehito Inagaki   Hiroki Kurahashi   Kunihiro Tsuchida   
EMBO reports   20(3)    2019年3月   [査読有り]
Promoter-associated long non-coding RNAs (lncRNAs) regulate the expression of adjacent genes; however, precise roles of these lncRNAs in skeletal muscle remain largely unknown. Here, we characterize a promoter-associated lncRNA, Myoparr, in myogen...
 
Masatake Toshimitsu   Shinichi Nagaoka   Shuusaku Kobori   Maki Ogawa   Fumihiko Suzuki   Takema Kato   Shunsuke Miyai   Rie Kawamura   Hidehito Inagaki   Hiroki Kurahashi   Jun Murotsuki   
Case reports in obstetrics and gynecology   2019 6753184-6753184   2019年   [査読有り]
Background: Fetal akinesia refers to a broad spectrum of disorders with reduced or absent fetal movements. There is no established approach for prenatal diagnosis of the cause of fetal akinesia. Chromosome 1p36 deletion syndrome is the most common...
 
Yokoi K   Nakajima Y   Ohye T   Inagaki H   Wada Y   Fukuda T   Sugie H   Yuasa I   Ito T   Kurahashi H   
JIMD reports   43 85-90   2019年   [査読有り]
 
Satoshi Hayano   Yusuke Okuno   Makiko Tsutsumi   Hidehito Inagaki   Yoshie Fukasawa   Hiroki Kurahashi   Seiji Kojima   Yoshiyuki Takahashi   Taichi Kato   
International journal of cardiology   274 290-295   2019年1月   [査読有り]
BACKGROUND: Supravalvular aortic stenosis (SVAS) is a congenital heart disease affecting approximately 1:25,000 live births. SVAS may occur sporadically, be inherited in an autosomal dominant manner, or be associated with Williams-Beuren syndrome,...

MISC

 
 
佐々木ひと美   白木良一   稲垣秀人   倉橋浩紀   
日本泌尿器科学会総会(Web)   107回 IS-29   2019年4月
 
別府 秀彦   稲垣 秀人   西井 一宏   新里 昌功   千原 猛   毛利 彰宏   齋藤 邦明   高橋 久英   倉橋 浩樹   
機能性食品と薬理栄養   12(3) 209-209   2018年12月   
 
戸松 瑛介   加藤 武馬   富家 由美   植田 佐保子   垣田 彩子   高柳 武志   四馬田 恵   牧野 真樹   新海 保子   堤 真紀子   河合 美紀   稲垣 秀人   日比 八束   倉橋 浩樹   鈴木 敦詞   
日本内分泌学会雑誌   94(1) 362-362   2018年4月   
 
稲垣 秀人   杉本 賢政   堤 真紀子   井上 義一   田口 佳広   帽田 仁子   宮田 昌史   奥本 隆行   吉川 哲史   倉橋 浩樹   
生命科学系学会合同年次大会   2017年度 [2PT26-06(3P   2017年12月   
 
戸松 瑛介   垣田 彩子   田中 知香   岡本 慧子   吉野 寧維   植田 佐保子   四馬田 恵   高柳 武志   牧野 真樹   稲垣 秀人   倉橋 浩樹   鈴木 敦詞   
日本内分泌学会雑誌   93(2) 547-547   2017年10月   

所属学協会

 
 
   
 
The Japan Society of Human Genetics
 
   
 
The Molecular Biology Society of Japan
 
   
 
日本人類遺伝学会
 
   
 
日本分子生物学会

共同研究・競争的資金等の研究課題

 
 
モデル細胞系を用いた染色体構造異常の発生機構の解明およびその制御
日本学術振興会: 科学研究費助成事業 基盤研究(C)
稲垣 秀人 
研究期間: 2021年4月 - 2024年3月
 
網羅的遺伝子解析と三次元タンパク構造解析を用いたウエスト症候群の基礎病態解析
日本学術振興会: 科学研究費助成事業
石原 尚子 稲垣 秀人 
研究期間: 2019年4月 - 2023年3月
 
ゲノム編集による過剰マーカー染色体の病因解明
日本学術振興会: 科学研究費助成事業
大江 瑞恵 稲垣 秀人 
研究期間: 2019年4月 - 2023年3月
 
脊髄小脳変性疾患者のリハ訓練を小脳変性マウスに対し模擬訓練を代替し評価する研究
日本学術振興会: 科学研究費助成事業
別府 英博 林 宣宏 新里 昌功 稲垣 秀人 千原 猛 水谷 謙明 新保 寛 園田 茂 
研究期間: 2013年4月 - 2017年3月
 
体細胞モザイクがもたらす病態のモデル細胞系の構築
文部科学省: 科学研究費補助金(基盤研究(C))
稲垣秀人 
研究期間: 2015年 - 2017年

学歴

 
1993年4月
 - 
1998年3月
名古屋大学大学院 理学研究科 生物学専攻
 
1989年4月
 - 
1993年3月
名古屋大学 理学部 生物学科
 

その他

 
 
特になし