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医科学研究センター 分子遺伝学

研究者リスト >> 稲垣 秀人
 

最終確認日時:

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稲垣 秀人

 
アバター
研究者氏名稲垣 秀人
 
 イナガキヒデヒト
URLhttp://hp.fujita-hu.ac.jp/ICMS/
所属藤田医科大学
部署医科学研究センター 分子遺伝学研究部門
職名講師
学位理学博士(名古屋大学大学院)
科研費研究者番号70308849
J-Global ID200901090324953857

プロフィール

染色体異常症の発生機序の解明

研究キーワード

 
DNA高次構造 ,DNA二重鎖切断 ,DNAの高次構造 ,発生・分化 ,相同組み換え ,染色体転座 ,核酸 ,遺伝子導入 ,パリンドローム ,染色体 ,ゲノム

研究分野

 

    経歴

     
    2022年4月
     - 
    現在
    藤田医科大学 医科学研究センター・分子遺伝学研究部門 講師 
     
    2018年10月
     - 
    2022年3月
    藤田医科大学 総合医科学研究所・分子遺伝学研究部門 講師 
     
    2015年2月
     - 
    2018年10月
    藤田保健衛生大学 総合医科学研究所分子遺伝学 講師 
     
    2007年4月
     - 
    2015年1月
    藤田保健衛生大学 総合医科学研究所分子遺伝学 助教 
     
    2003年4月
     - 
    2007年3月
    藤田保健衛生大学 総合医科学研究所分子遺伝学  助手 
     

    論文

     
     
    Takeshi Sugimoto   Hidehito Inagaki   Tasuku Mariya   Rie Kawamura   Mariko Taniguchi-Ikeda   Seiji Mizuno   Yukako Muramatsu   Ikuya Tsuge   Hirofumi Ohashi   Nakamichi Saito   Yuiko Hasegawa   Nobuhiko Ochi   Masatoshi Yamaguchi   Jun Murotsuki   Hiroki Kurahashi   
    Human genetics      2023年8月
    Constitutional complex chromosomal rearrangements (CCRs) are rare cytogenetic aberrations arising in the germline via an unknown mechanism. Here we analyzed the breakpoint junctions of microscopically three-way or more complex translocations using...
     
    Yusuke Kawano   Atsuhito Seki   Takashi Kuroiwa   Atsushi Maeda   Takuya Funahashi   Kanae Shizu   Katsuji Suzuki   Hidehito Inagaki   Hiroki Kurahashi   Nobuyuki Fujita   
    JSES international   7(4) 714-718   2023年7月
     
    Tasuku Mariya   Yui Shichiri   Takeshi Sugimoto   Rie Kawamura   Syunsuke Miyai   Hidehito Inagaki   Eiji Sugihara   Keiko Ikeda   Tsuyoshi Baba   Aki Ishikawa   Michiko Ammae   Yoshiharu Nakaoka   Tsuyoshi Saito   Akihiro Sakurai   Hiroki Kurahashi   
    Prenatal diagnosis   43(3) 304-313   2023年2月
    OBJECTIVE: Xq chromosome duplication with complex rearrangements is generally acknowledged to be associated with neurodevelopmental disorders such as Pelizaeus-Merzbacher disease (PMD) and MECP2 duplication syndrome. For couples who required a PGT...
     
    Katsuyuki Yokoi   Yoko Nakajima   Yoshihisa Takahashi   Takashi Hamajima   Go Tajima   Kazuyoshi Saito   Shunsuke Miyai   Hidehito Inagaki   Tetsushi Yoshikawa   Hiroki Kurahashi   Tetsuya Ito   
    JIMD reports   64(1) 3-9   2023年1月
    Mutations in transport and Golgi organization 2 homolog (TANGO2) have recently been described as a cause of an autosomal recessive syndrome characterized by episodes of metabolic crisis associated with rhabdomyolysis, cardiac arrhythmias, and neur...
     
    Sarantuya Enkhjargal   Kana Sugahara   Behnoush Khaledian   Miwako Nagasaka   Hidehito Inagaki   Hiroki Kurahashi   Hisatsugu Koshimizu   Tatsushi Toda   Mariko Taniguchi-Ikeda   
    Human molecular genetics      2022年11月
    Fukuyama congenital muscular dystrophy (FCMD) is an autosomal recessive disorder caused by fukutin (FKTN) gene mutations. FCMD is the second most common form of childhood muscular dystrophy in Japan, and the most patients possess a homozygous retr...

    MISC

     
     
    佐々木ひと美   白木良一   稲垣秀人   倉橋浩紀   
    日本泌尿器科学会総会(Web)   107回 IS-29   2019年4月
     
    別府 秀彦   稲垣 秀人   西井 一宏   新里 昌功   千原 猛   毛利 彰宏   齋藤 邦明   高橋 久英   倉橋 浩樹   
    機能性食品と薬理栄養   12(3) 209-209   2018年12月   
     
    戸松 瑛介   加藤 武馬   富家 由美   植田 佐保子   垣田 彩子   高柳 武志   四馬田 恵   牧野 真樹   新海 保子   堤 真紀子   河合 美紀   稲垣 秀人   日比 八束   倉橋 浩樹   鈴木 敦詞   
    日本内分泌学会雑誌   94(1) 362-362   2018年4月   
     
    稲垣 秀人   杉本 賢政   堤 真紀子   井上 義一   田口 佳広   帽田 仁子   宮田 昌史   奥本 隆行   吉川 哲史   倉橋 浩樹   
    生命科学系学会合同年次大会   2017年度 [2PT26-06(3P   2017年12月   
     
    戸松 瑛介   垣田 彩子   田中 知香   岡本 慧子   吉野 寧維   植田 佐保子   四馬田 恵   高柳 武志   牧野 真樹   稲垣 秀人   倉橋 浩樹   鈴木 敦詞   
    日本内分泌学会雑誌   93(2) 547-547   2017年10月   

    所属学協会

     
     
       
     
    The Japan Society of Human Genetics
     
       
     
    The Molecular Biology Society of Japan
     
       
     
    日本人類遺伝学会
     
       
     
    日本分子生物学会

    共同研究・競争的資金等の研究課題

     
     
    モデル細胞系を用いた染色体構造異常の発生機構の解明およびその制御
    日本学術振興会: 科学研究費助成事業 基盤研究(C)
    稲垣 秀人 
    研究期間: 2021年4月 - 2024年3月
     
    網羅的遺伝子解析と三次元タンパク構造解析を用いたウエスト症候群の基礎病態解析
    日本学術振興会: 科学研究費助成事業
    石原 尚子 稲垣 秀人 
    研究期間: 2019年4月 - 2023年3月
     
    ゲノム編集による過剰マーカー染色体の病因解明
    日本学術振興会: 科学研究費助成事業
    大江 瑞恵 稲垣 秀人 
    研究期間: 2019年4月 - 2023年3月
     
    脊髄小脳変性疾患者のリハ訓練を小脳変性マウスに対し模擬訓練を代替し評価する研究
    日本学術振興会: 科学研究費助成事業
    別府 英博 林 宣宏 新里 昌功 稲垣 秀人 千原 猛 水谷 謙明 新保 寛 園田 茂 
    研究期間: 2013年4月 - 2017年3月
     
    体細胞モザイクがもたらす病態のモデル細胞系の構築
    文部科学省: 科学研究費補助金(基盤研究(C))
    稲垣秀人 
    研究期間: 2015年 - 2017年

    学歴

     
    1993年4月
     - 
    1998年3月
    名古屋大学大学院 理学研究科 生物学専攻
     
    1989年4月
     - 
    1993年3月
    名古屋大学 理学部 生物学科
     

    その他

     
     
    特になし