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医学部

研究者リスト >> 伊藤 哲哉
 

伊藤 哲哉

 
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研究者氏名伊藤 哲哉
 
イトウ テツヤ
URL
所属藤田医科大学
部署医学部 医学科 小児科学
職名教授
学位博士(医学)(名古屋市立大学)
J-Global ID200901068397108270

研究分野

 
  • ライフサイエンス / 胎児医学、小児成育学 / 先天代謝異常症

論文

 
 
Mika Ishige   Tetsuya Ito   Takashi Hamazaki   Mitsuhiro Kuwahara   Lawrence Lee   Haruo Shintaku   
Molecular genetics and metabolism   140(3) 107697-107697   2023年11月
Phenylketonuria (PKU) is an inborn error of metabolism caused by deficiency of phenylalanine hydroxylase, resulting in high blood phenylalanine (Phe) concentrations with potential for impaired neurocognition. Pegvaliase, a pegylated recombinant ph...
 
Tokiko Fukuda   Tetsuya Ito   Takashi Hamazaki   Ayano Inui   Mika Ishige   Reiko Kagawa   Norio Sakai   Yoriko Watanabe   Hironori Kobayashi   Yosuke Wasaki   Junki Taura   Yuki Imamura   Tsutomu Tsukiuda   Kimitoshi Nakamura   
Journal of inherited metabolic disease   46(4) 618-633   2023年7月
BACKGROUND: Glycogen storage disease type Ia (GSDIa) is caused by biallelic pathogenic variants in the glucose-6-phosphatase gene (G6PC) and mainly characterized by hypoglycemia, hepatomegaly, and renal insufficiency. Although its symptoms are rep...
 
Katsuyuki Yokoi   Yoko Nakajima   Yoshihisa Takahashi   Takashi Hamajima   Go Tajima   Kazuyoshi Saito   Shunsuke Miyai   Hidehito Inagaki   Tetsushi Yoshikawa   Hiroki Kurahashi   Tetsuya Ito   
JIMD reports   64(1) 3-9   2023年1月
Mutations in transport and Golgi organization 2 homolog (TANGO2) have recently been described as a cause of an autosomal recessive syndrome characterized by episodes of metabolic crisis associated with rhabdomyolysis, cardiac arrhythmias, and neur...
 
Katsuyuki Yokoi   Yoko Nakajima   Yuta Sudo   Tasuku Mariya   Rie Kawamura   Makiko Tsutsumi   Hidehito Inagaki   Tetsushi Yoshikawa   Tetsuya Ito   Hiroki Kurahashi   
JIMD reports   63(6) 575-580   2022年11月
Maple syrup urine disease (MSUD) is a rare autosomal recessive inherited disorder of branched-chain amino acid metabolism caused by mutations in BCKDHA, BCKDHB, and DBT that encode the E1α, E1β, and E2 subunits of the branched-chain α-ketoacid deh...
 
Yuji Matsumoto   Yohei Ikezumi   Tomomi Kondoh   Katsuyuki Yokoi   Yoko Nakajima   Naonori Kumagai   Takema Kato   Hiroki Kurahashi   Tetsuya Ito   
The Tohoku journal of experimental medicine   258(3) 183-193   2022年10月
Thrombotic microangiopathy (TMA) is a disease that causes organ damage due to microvascular hemolytic anemia, thrombocytopenia, and microvascular platelet thrombosis. Streptococcus pneumoniae-associated TMA (spTMA) is a rare complication of invasi...

MISC

 
 
 
中島 葉子   前田 康博   伊藤 哲哉   
臨床薬理の進歩   (40) 131-139   2019年6月   
dihydropyrimidine dehydrogenase(DPD)欠損症患者のスクリーニング法として、肝臓におけるDPD活性と相関があるヒト末梢血リンパ球中DPDを用い、酵素反応後の生成物をUPLC-MS/MSで定量する方法について検討した。確立した定量法により、健常人9名と5-Fluorouracil(5-FU)投与患者17名のDPD活性を測定した。健常人のリンパ球を利用した酵素反応では、DHT生成量(平均値±標準偏差)は13.5±2.5pmol/4h/μg proteinであり、...
 
杉田 晃   池住 洋平   近藤 朋実   松本 祐嗣   横井 克幸   中島 葉子   熊谷 直憲   伊藤 哲哉   
日本小児体液研究会誌   11 29-33   2019年5月   
症例:12歳女児。重症新生児仮死による脳性麻痺、慢性腎不全の診断で重症心身障害児として外来管理を行なっていた。入院の3日前から頻回嘔吐、喘鳴が出現し徐々に増悪、経管栄養も困難となったため当院救急外来を受診した。発熱、喘鳴、ツルゴールの低下、10%の体重減少を認め、検査にて高Na血症および右上肺野の浸潤影を認めたことから、誤嚥性肺炎、高張性脱水の診断で入院となった。高張性脱水に対し、等張液を用いた輸液を開始したところ、脱水所見は改善したものの血清Na濃度は上昇を続けた。輸液を低張Na製剤に変...
 
近藤 朋実   池住 洋平   松本 祐嗣   横井 克幸   中島 葉子   熊谷 直憲   伊藤 哲哉   
日本小児体液研究会誌   11 41-45   2019年5月   
症例は9ヵ月男児。当院初診の約3ヵ月前に熱源不明の発熱で近医に入院治療を受け、その後2ヵ月間で約1.5kgの体重減少と活気不良を認めたため精査加療目的で当科紹介受診した。初診時、脱水兆候と無呼吸発作がみられ、血液検査で著明な電解質異常と代謝性アルカローシス、高レニン・高アルドステロン血症を認めた。入院後に直ちに電解質補正を実施し徐々に全身状態、検査値とも改善した。輸液中止後も電解質が正常であることを確認して退院とした。しかし退院1ヵ月後に誘因なく同様の活気不良、電解質異常と代謝性アルカロー...
 
小島 大英   酒井 好美   中島 葉子   柘植 郁哉   奥野 友介   村松 秀城   伊藤 哲哉   
日本マス・スクリーニング学会誌   29(1) 39-50   2019年5月   
重症複合免疫不全症(SCID)は致死的な先天性の免疫不全症であるが、T細胞の新生能の指標であるT-cell receptor excision circle(TREC)を用いた新生児マススクリーニングが一部の国で開始され、早期診断・治療により、死亡者数の低下、患児の生活の質の向上に貢献している。2017年4月より、愛知県内で出生した新生児を対象に、本邦初のSCIDスクリーニングを開始した。愛知県で出生し、保護者の同意が得られた新生児を対象とし、従来の代謝スクリーニング採血時にSCIDスクリ...

講演・口頭発表等

 
 
Tetsuya Ito   Sayaka Kato   Yoko Nakajima   
Society of Asia inborn rrors ofometabolism   2013年   
 
 
伊藤哲哉   
日本小児神経学会   2012年5月   

所属学協会

 
 
   
 
Society for the study of inborn errors of metabolism
 
   
 
日本マススクリーニング学会
 
   
 
日本小児科学会
 
   
 
日本先天代謝異常学会
 
   
 
日本医用マススペクトル学会

共同研究・競争的資金等の研究課題

 
 
有機酸代謝異常症における高アンモニア血症発生機構に関する研究
日本学術振興会: 科学研究費助成事業
前田 康博 伊藤 哲哉 中島 葉子 
研究期間: 2022年4月 - 2025年3月
 
研究期間: 2017年4月 - 2020年3月
 
研究期間: 2017年4月 - 2019年3月
 
患者由来iPS細胞より疾患モデル細胞・動物作製と発症機序及び遺伝子治療評価系構築
日本学術振興会: 科学研究費助成事業
松永 民秀 伊藤 哲哉 前田 徹 前田 徹 
研究期間: 2014年4月 - 2016年3月
 
核酸代謝異常スクリーニングシステムの構築とその臨床応用
日本学術振興会: 科学研究費助成事業
伊藤 哲哉 伊藤 泰彦 鷲見 聡 
研究期間: 2004年 - 2005年