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医学部

研究者リスト >> 伊藤 哲哉
 

伊藤 哲哉

 
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研究者氏名伊藤 哲哉
 
イトウ テツヤ
URL
所属藤田医科大学
部署医学部 医学科 小児科学
職名教授
学位博士(医学)(名古屋市立大学)
J-Global ID200901068397108270

研究分野

 
  • ライフサイエンス / 胎児医学、小児成育学 / 先天代謝異常症

論文

 
 
Jun Kido   Shirou Matsumoto   Eiko Takeshita   Chiemi Hayasaka   Keitaro Yamada   Jiro Kagawa   Yoko Nakajima   Tetsuya Ito   Hiroyuki Iijima   Fumio Endo   Kimitoshi Nakamura   
Molecular genetics and metabolism reports   29 100805-100805   2021年12月   [査読有り]
Arginase 1 (ARG1) deficiency is a rare urea cycle disorder (UCD), with an estimated frequency of 1 per 2,200,000 births in Japan. Patients with ARG1 deficiency develop symptoms in late infancy or pre-school age with progressive neurological manife...
 
Katsuyuki Yokoi   Yoko Nakajima   Toshihiro Yasui   Makoto Yoshino   Tetsushi Yoshikawa   Hiroki Kurahashi   Tetsuya Ito   
Human Genome Variation   8(1)    2021年12月
<title>Abstract</title>We report a case of a 13-year<bold>-</bold>old boy with arginase 1 deficiency carrying a new variant in <italic>ARG1</italic>. Sanger sequencing identified the compound heterozygous variants: NM_000045.4: c.365G&gt;A (p.Trp1...
 
佐々木 典子   中島 葉子   日比野 ゆかり   佐藤 労   伊藤 哲哉   大江 瑞恵   
日本先天代謝異常学会雑誌   37 153-153   2021年9月
 
Jun Kido   Shirou Matsumoto   Tetsuya Ito   Shinichi Hirose   Kaori Fukui   Kanako Kojima-Ishii   Yuichi Mushimoto   Shinobu Yoshida   Mika Ishige   Norio Sakai   Kimitoshi Nakamura   
Molecular Genetics and Metabolism Reports   27 100724-100724   2021年6月   [査読有り]
© 2021 The Authors Urea cycle disorders (UCDs) are inherited metabolic diseases that lead to hyperammonemia. Severe hyperammonemia adversely affects the brain. Therefore, we conducted a nationwide study between January 2000 and March 2018 to under...
 
Haruo Shintaku   Toshihiro Ohura   Masaki Takayanagi   Shigeo Kure   Misao Owada   Yoichi Matsubara   Makoto Yoshino   Yoshiyuki Okano   Tetsuya Ito   Torayuki Okuyama   Kimitoshi Nakamura   Masafumi Matuo   Fumio Endo   Hiroyuki Ida   
Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society   63(1) 8-12   2021年1月
IMPORTANCE: Sapropterin hydrochloride, a natural coenzyme (6R-tetrahydrobiopterin) of phenylalanine hydroxylase, was first approved as a treatment for tetrahydrobiopterin deficiency in 1992 in Japan, and was then approved as a treatment for a tetr...

MISC

 
 
Manabu Wakamatsu   Hideki Muramatsu   Daiei Kojima   Yusuke Okuno   Yoshimi Sakai   Yoko Nakajima   Tetsuya Ito   Nozomu Kawashima   Atsushi Narita   Yoshiyuki Takahashi   
PEDIATRIC BLOOD & CANCER   67    2020年12月
 
Wakamatsu Manabu   Muramatsu Hideki   Kojima Daiei   Okuno Yusuke   Sakai Yoshimi   Nakajima Yoko   Ito Tetsuya   Kawashima Nozomu   Narita Atsushi   Takahashi Yoshiyuki   
日本小児血液・がん学会雑誌   57(4) 241-241   2020年10月
 
笹井 英雄   伊藤 哲哉   但馬 剛   中村 公俊   濱崎 考史   深尾 敏幸   松本 英樹   吾郷 耕彦   細川 淳一   藤木 亮次   小原 收   原 圭一   中島 葉子   小林 正久   市野井 那津子   坂本 修   城戸 淳   松本 志郎   小林 弘典   長谷川 有紀   
日本マス・スクリーニング学会誌   29(2) 198-198   2019年10月   
 
和田 陽一   菊池 敦生   市野井 那津子   坂本 修   岩澤 伸哉   竹澤 祐介   新堀 哲也   入月 浩美   中島 葉子   小川 えりか   石毛 美夏   平井 洋生   笹井 英雄   藤木 亮次   伊藤 哲哉   小原 收   青木 洋子   深尾 敏幸   呉 繁夫   
日本先天代謝異常学会雑誌   35 114-114   2019年9月   [査読有り]
 
神野 重光   池住 洋平   熊谷 直憲   近藤 朋実   横井 克幸   中島 葉子   伊藤 哲哉   吉川 哲史   西村 直子   
日本小児科学会雑誌   123(8) 1336-1336   2019年8月   

講演・口頭発表等

 
 
Tetsuya Ito   Sayaka Kato   Yoko Nakajima   
Society of Asia inborn rrors ofometabolism   2013年   
 
 
伊藤哲哉   
日本小児神経学会   2012年5月   

所属学協会

 
 
   
 
Society for the study of inborn errors of metabolism
 
   
 
日本マススクリーニング学会
 
   
 
日本小児科学会
 
   
 
日本先天代謝異常学会
 
   
 
日本医用マススペクトル学会

共同研究・競争的資金等の研究課題

 
 
有機酸代謝異常症における高アンモニア血症発生機構に関する研究
日本学術振興会: 科学研究費助成事業
前田 康博 伊藤 哲哉 中島 葉子 
研究期間: 2022年4月 - 2025年3月
 
研究期間: 2017年4月 - 2020年3月
 
研究期間: 2017年4月 - 2019年3月
 
患者由来iPS細胞より疾患モデル細胞・動物作製と発症機序及び遺伝子治療評価系構築
日本学術振興会: 科学研究費助成事業
松永 民秀 伊藤 哲哉 前田 徹 前田 徹 
研究期間: 2014年4月 - 2016年3月
 
核酸代謝異常スクリーニングシステムの構築とその臨床応用
日本学術振興会: 科学研究費助成事業
伊藤 哲哉 伊藤 泰彦 鷲見 聡 
研究期間: 2004年 - 2005年