医科学研究センター
プロフィール ヒト生殖細胞系列の染色体異常(トリソミーなどの異数体、転座や欠失・重複などの構造異常)の発生メカニズムの研究をしています。非B型DNA(十字架型DNA、グアニン四重鎖など)と染色体機能との関連にも興味があります。臨床に近い分野では、次世代シーケンスによる着床前診断の開発研究を行っています。バックグラウンドは小児科医で、現在は大学病院・臨床遺伝科で、染色体異常症や不妊・習慣流産、出生前診断、着床前診断などの遺伝カウンセリングもおこなっています。大学院遺伝カウンセラー養成課程で人材育成も行っています。
研究キーワード
PGT-M
,PGT-SR
,PGT-A
,着床前診断
,グアニン四重鎖
,非B型DNA
,異数体
,異数性
,習慣流産
,PATRR
,染色体構造異常
,不育症
,不妊症
,染色体再構成
,反復配列
,t(11;22)
,回文配列
,十字架型
,パリンドローム
,22q11
,染色体転座
,切断点
,染色体欠失
研究分野
ライフサイエンス / 分子生物学 /
ライフサイエンス / 胎児医学、小児成育学 /
ライフサイエンス / 医化学 /
経歴
2003年4月
-
現在
藤田医科大学 医科学研究センター 分子遺伝学研究部門 教授
2001年7月
-
2003年3月
大阪大学 医学(系)研究科(研究院) 助手
1998年9月
-
2001年6月
フィラデルフィア小児病院 研究員
1991年9月
-
1998年8月
大阪大学 医学部 助手
受賞
2020年11月
日本人類遺伝学会, 日本人類遺伝学会賞
2007年1月
愛知県医師会, 難病研究者表彰倉橋浩樹
論文
Mamiko Yamada   Seiji Mizuno   Mie Inaba   Tomoko Uehara   Hidehito Inagaki   Hisato Suzuki   Fuyuki Miya   Toshiki Takenouchi   Hiroki Kurahashi   Kenjiro Kosaki   
American journal of medical genetics. Part A e63614 2024年4月
Sonic hedgehog signaling molecule (SHH) is a key molecule in the cilia-mediated signaling pathway and a critical morphogen in embryogenesis. The association between loss-of-function variants of SHH and holoprosencephaly is well established. In mic...
Takeshi Sugimoto   Hidehito Inagaki   Tasuku Mariya   Rie Kawamura   Mariko Taniguchi-Ikeda   Seiji Mizuno   Yukako Muramatsu   Ikuya Tsuge   Hirofumi Ohashi   Nakamichi Saito   Yuiko Hasegawa   Nobuhiko Ochi   Masatoshi Yamaguchi   Jun Murotsuki   Hiroki Kurahashi   
Human genetics 2023年8月
Constitutional complex chromosomal rearrangements (CCRs) are rare cytogenetic aberrations arising in the germline via an unknown mechanism. Here we analyzed the breakpoint junctions of microscopically three-way or more complex translocations using...
Hikari Yoshizawa   Haruki Nishizawa   Mayuko Ito   Akiko Ohwaki   Yoshiko Sakabe   Takao Sekiya   Takuma Fujii   Hiroki Kurahashi   
Fujita medical journal 9(3) 200-205 2023年8月
OBJECTIVES: Nectin-4 is a cell adhesion molecule with vital functions at adherens and tight junctions. Cumulative evidence now indicates that the NECTIN4 gene is overexpressed in a variety of cancers, and that the nectin-4 protein is both a diseas...
Yusuke Kawano   Atsuhito Seki   Takashi Kuroiwa   Atsushi Maeda   Takuya Funahashi   Kanae Shizu   Katsuji Suzuki   Hidehito Inagaki   Hiroki Kurahashi   Nobuyuki Fujita   
JSES international 7(4) 714-718 2023年7月
Tasuku Mariya   Yui Shichiri   Takeshi Sugimoto   Rie Kawamura   Syunsuke Miyai   Hidehito Inagaki   Eiji Sugihara   Keiko Ikeda   Tsuyoshi Baba   Aki Ishikawa   Michiko Ammae   Yoshiharu Nakaoka   Tsuyoshi Saito   Akihiro Sakurai   Hiroki Kurahashi   
Prenatal diagnosis 43(3) 304-313 2023年2月
OBJECTIVE: Xq chromosome duplication with complex rearrangements is generally acknowledged to be associated with neurodevelopmental disorders such as Pelizaeus-Merzbacher disease (PMD) and MECP2 duplication syndrome. For couples who required a PGT...
MISC
戸松 瑛介   加藤 武馬   富家 由美   植田 佐保子   垣田 彩子   高柳 武志   四馬田 恵   牧野 真樹   新海 保子   堤 真紀子   河合 美紀   稲垣 秀人   日比 八束   倉橋 浩樹   鈴木 敦詞   
日本内分泌学会雑誌 94(1) 362-362 2018年4月
加藤麻希   倉橋浩樹   
小児血液・がん学会雑誌 55(2) 153-158 2018年2月 [査読有り][招待有り]
三浦浩樹   服部文彦   河村吉紀   菅田健   倉橋浩樹   吉川哲史   
日本小児科学会雑誌 122(2) 331-331 2018年2月
鈴木 寿人   上原 朋子   武内 俊樹   小崎 里華   大橋 博文   緒方 勤   岡本 伸彦   倉橋 浩樹   黒澤 健司   齋藤 伸治   長谷川 奉延   小崎 健次郎   
日本小児科学会雑誌 122(2) 229-229 2018年2月
稲垣 秀人   杉本 賢政   堤 真紀子   井上 義一   田口 佳広   帽田 仁子   宮田 昌史   奥本 隆行   吉川 哲史   倉橋 浩樹   
生命科学系学会合同年次大会 2017年度 [2PT26-06(3P 2017年12月
委員歴
2015年8月
-
現在
日本人類遺伝学会 GMRC制度委員会
2015年4月
-
現在
日本小児遺伝学会 評議委員
2014年4月
-
現在
日本人類遺伝学会 認定遺伝カウンセラー制度委員会委員
2014年1月
-
現在
Journal of Human Genetics, Assiciate Editor
その他
(1)1分子レベルでのt(11;22)(q23;q11.2)転座の検出
(2)習慣流産炉関連するANXA5プロモーター多型の解析