最終確認日時:

河田美穂

研究者氏名	河田美穂
	カワタミホ
URL
所属	藤田医科大学
部署	医学部医学科生理学Ⅰ
職名	助教
学位	博士（バイオサイエンス）(奈良先端科学技術大学院大学)
J-Global ID	201601021163310512

研究キーワード

オキシトシン ,バソプレシン ,神経科学 ,神経化学 ,視床下部 ,下垂体

研究分野

ライフサイエンス / 神経科学一般 /
ライフサイエンス / 神経科学一般 /
ライフサイエンス / 医療薬学 /
ライフサイエンス / 生理学 /

経歴

2018年4月

現在

藤田医科大学医学部生理学I 助教

2015年4月

2018年3月

星薬科大学薬理学教室助教

学歴

2010年4月

2015年3月

奈良先端科学技術大学院大学バイオサイエンス研究科

2006年4月

2010年3月

関西学院大学理工学部生命科学科

委員歴

2017年4月

2019年3月

日本神経化学会将来計画委員会委員

受賞

2014年

日本神経化学会大会神経化学教育セッション優秀発表賞

論文

<12

Ablation of neuropsin-neuregulin 1 signaling imbalances ErbB4 inhibitory networks and disrupts hippocampal gamma oscillation

M. Kawata S. Morikawa S. Shiosaka H. Tamura

TRANSLATIONAL PSYCHIATRY 7(3) e1052 2017年3月 [査読有り]

Parvalbumin-expressing interneurons are pivotal for the processing of information in healthy brain, whereas the coordination of these functions is seriously disrupted in diseased brain. How these interneurons in the hippocampus participate in path...

Changes in the expression of IL-6-Mediated MicroRNAs in the dorsal root ganglion under neuropathic pain in mice.

Naosuke Hori Michiko Narita Akira Yamashita Hiroshi Horiuchi Yusuke Hamada Takashige Kondo Moe Watanabe Katsuhide Igarashi Miho Kawata Masahiro Shibasaki Mitsuaki Yamazaki Naoko Kuzumaki Eiichi Inada Takahiro Ochiya Masako Iseki Tomohisa Mori Minoru Narita

Synapse (New York, N.Y.) 70(8) 317-24 2016年8月 [査読有り]

A multiplex analysis for profiling the expression of candidate microRNAs (miRNAs), which are small noncoding RNAs that function as key post-transcriptional regulators, may lead to a better understanding of the complex machinery of neuropathic pain...

Processing of neuregulin-1 by neuropsin regulates GABAergic neuron to control neural plasticity of the mouse hippocampus.

Hideki Tamura Miho Kawata Seiya Hamaguchi Yasuyuki Ishikawa Sadao Shiosaka

The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience 32(37) 12657-72 2012年9月 [査読有り]

Protease-mediated signaling is an important modulator of the nervous system. However, identifying the specific signaling substrates of such proteases is limited by the rapidity with which intermediate substrate forms are cleaved and released. Here...