最終確認日時:2022/08/02 12:21

亀山俊樹

研究者氏名	亀山俊樹

URL	http://www.fujita-hu.ac.jp/~tkame
所属	藤田医科大学
部署	医学部生理学 I
職名	准教授
学位	博士（理学）(名古屋大学)
科研費研究者番号	60298544
ORCID ID	0000-0002-7348-7572
J-Global ID	200901005394038415

プロフィール

神経細胞の分化機構を研究しています。

研究キーワード

視床下部 ,ノックアウトマウス ,神経回路形成 ,RNA-seq ,癌 ,スプライシング ,神経幹細胞 ,GFP ,共焦点顕微鏡 ,NZF ,神経分化 ,増殖 ,Zinc Finger ,胚性腫瘍細胞 ,転写制御因子 ,過剰発現実験 ,分化 ,神経前駆細胞

研究分野

12 >

ライフサイエンス / 神経科学一般 / 神経細胞分化
ライフサイエンス / 腫瘍生物学 /
ライフサイエンス / 細胞生物学 /
ライフサイエンス / 発生生物学 /
ライフサイエンス / 分子生物学 / スプライシング機構

経歴

12 >

2022年4月

現在

藤田医科大学医学部生理学 I 准教授

2016年4月

現在

中京学院大学看護学部非常勤講師（兼務）

2020年4月

2022年3月

藤田医科大学医学部生理学 I 講師

2018年10月

2020年3月

藤田医科大学総合医科学研究所遺伝子発現機構学研究部門助教

2007年

2018年10月

藤田保健衛生大学総合医科学研究所遺伝子発現機構学研究部門助教

論文

<123 4 5 >

Cancer-Specifically Re-Spliced TSG101 mRNA Promotes Invasion and Metastasis of Nasopharyngeal Carcinoma

Huey-Huey Chua Toshiki Kameyama Akila Mayeda Te-Huei Yeh

International Journal of Molecular Science 20(3) 773 2019年2月 [査読有り]

Rearrangement of VPS13B, a causative gene of Cohen syndrome, in a case of RUNX1–RUNX1T1 leukemia with t(8;12;21)

Akihiro Abe Yukiya Yamamoto Akira Katsumi Akinao Okamoto Masutaka Tokuda Yoko Inaguma Kiyoko Yamamoto Masamitsu Yanada Tadaharu Kanie Akihiro Tomita Yoshiki Akatsuka Masataka Okamoto Toshiki Kameyama Akila Mayeda Nobuhiko Emi

International Journal of Hematology 108(2) 208-212 2018年8月 [査読有り]

© 2017, The Japanese Society of Hematology. Variant chromosomal translocations associated with t(8;21) are observed in 3–4% of acute myeloid leukemia (AML) cases with a RUNX1–RUNX1T1 fusion gene. However, the molecular events that occur in variant...

シスプラチン抵抗性ヒト膀胱癌細胞株の樹立とRNA-seqによる網羅的遺伝子発現解析.

飴本剛之介亀山俊樹日下守前田明白木良一

藤田学園医学会誌 42(1) 37-40 2018年 [査読有り]

MU134, a novel selective estrogen receptor modulator (SERM), improves estrogen-dependent depressive behaviors.

Izumo N Ishibashi Y Ono Y Toho M Sumino A Kameyama T Morikawa T Shiba Y Watanabe Y Manabe T

Global Drugs and Therapeutics. 2(5) 1-5 2017年9月 [査読有り]

Endogenous Multiple Exon Skipping and Back-Splicing at the DMD Mutation Hotspot

Hitoshi Suzuki Yoshitsugu Aoki Toshiki Kameyama Takashi Saito Satoru Masuda Jun Tanihata Tetsuya Nagata Akila Mayeda Shin'ichi Takeda Toshifumi Tsukahara

INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 17(10) 2016年10月 [査読有り]

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe muscular disorder. It was reported that multiple exon skipping (MES), targeting exon 45-55 of the DMD gene, might improve patients' symptoms because patients who have a genomic deletion of all these ex...