研究者氏名	福村和宏

URL
所属	藤田医科大学
部署	腫瘍医学研究センター
職名	講師
学位	博士(理学)(神戸大学)
科研費研究者番号	80622117
J-Global ID	201501008881227956

プロフィール

発生段階・組織特異的に制御される選択的スプライシングメカニズムや、その破綻によって引き起こされる疾患・がん化に着目した研究を行っています。

研究分野

ライフサイエンス / 分子生物学 /
ライフサイエンス / 腫瘍生物学 /

経歴

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2024年4月

現在

藤田医科大学腫瘍医学研究センター講師

2021年10月

2024年3月

藤田医科大学医科学研究センター遺伝子発現機構学研究部門講師

2015年8月

2021年9月

藤田保健衛生大学(現藤田医科大学) 総合医科学研究所(現医科学研究センター) 遺伝子発現機構学助教

2012年11月

2015年7月

Life Technologies Ltd. (Thermo Fisher Scientific Inc.） Field Application Scientist

2011年4月

2012年10月

神戸大学理学部生物学科博士研究員

学歴

2006年4月

2009年3月

神戸大学大学院自然科学研究科生命機構科学博士課程修了

2004年4月

2006年3月

神戸大学大学院自然科学研究科生物学専攻博士前期課程

2000年4月

2004年3月

熊本大学理学部生物科学科

受賞

2022年7月

2022年度医科学研究センター研究成果発表会優秀賞

2021年10月

第53回藤田医科大学医学会優秀演題

論文

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SAP30BP interacts with RBM17/SPF45 to promote splicing in a subset of human short introns.

Kazuhiro Fukumura Luca Sperotto Stefanie Seuß Hyun-Seo Kang Rei Yoshimoto Michael Sattler Akila Mayeda

Cell reports 113534-113534 2023年12月 [査読有り]

Human pre-mRNA splicing requires the removal of introns with highly variable lengths, from tens to over a million nucleotides. Therefore, mechanisms of intron recognition and splicing are likely not universal. Recently, we reported that splicing i...

RNPS1 in PSAP complex controls periodic pre-mRNA splicing over the cell cycle

Kazuhiro Fukumura Akio Masuda Jun-ichi Takeda Kinji Ohno Akila Mayeda

bioRxiv 2023.11.20.567984; doi: https://doi.org/10.1101/2023.11.20.567984 2023年11月

RBM17 Expression Is Associated With the Efficacy of ICI Monotherapy in NSCLC With Low PD-L1 Expression.

Hiroaki Nagamine Masakazu Yashiro Naoki Yoshimoto Motohiro Izumi Akira Sugimoto Kenji Nakahama Koichi Ogawa Yoshiya Matsumoto Kenji Sawa Yoko Tani Hiroyasu Kaneda Shigeki Mitsuoka Kazuhiro Yamada Tetsuya Watanabe Kazuhisa Aasai Kazuhiro Fukumura Akila Mayeda Tomoya Kawaguchi

Anticancer research 43(10) 4663-4672 2023年10月 [査読有り]

BACKGROUND/AIM: Immune checkpoint inhibitors (ICIs) are currently a standard treatment tool for non-small cell lung cancer (NSCLC). RNA-binding motif protein 17 (RBM17), a splicing factor, is frequently over-expressed in NSCLC, but little is known...

SAP30BP interacts with RBM17/SPF45 to promote splicing in a subset of human short introns

Kazuhiro Fukumura Luca Sperotto Stefanie Seuß Hyun-Seo Kang Rei Yoshimoto Michael Sattler Akila Mayeda

bioRxiv doi: https://doi.org/10.1101/2022.12.30.522300 2022年12月

SPF45/RBM17-dependent splicing and multidrug resistance to cancer chemotherapy

Kazuhiro Fukumura Julian P. Venables A. Mayeda

MOLECULAR & CELLULAR ONCOLOGY 2021年11月 [査読有り][招待有り]

The early splicing complex A occupies at least eighty nucleotides of intron, in which U2AF covers the polypyrimidine tract. SPF45 (RBM17) functionally substitutes for U2AF on a subset of short introns. Since SPF45 expression confers resistance to ...