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医学部　小児科学

研究者リスト >> 近藤 朋実
 

最終更新日時:

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近藤 朋実

 
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研究者氏名近藤 朋実
 
 
URL
所属藤田医科大学
部署医学部 医学科 小児科学
職名助教
学位医学博士(藤田医科大学)
J-Global ID201501011266269593

研究分野

 
  • ライフサイエンス / 内科学一般 / 

論文

12>
 
 
Mizoribine halts kidney fibrosis in childhood IgA nephropathy: association with modulation of M2-type macrophages.
Yohei Ikezumi   Masatoshi Yoshikane   Tomomi Kondoh   Yuji Matsumoto   Naonori Kumagai   Masahiro Kaneko   Hiroya Hasegawa   Takeshi Yamada   Toshiaki Suzuki   David J Nikolic-Paterson   
Pediatric nephrology (Berlin, Germany)      2022年11月
BACKGROUND: The immunosuppressant mizoribine (Miz) can reduce progression of childhood IgA nephropathy (IgAN). This study examined whether Miz affects CD163+ M2-type macrophages which are associated with kidney fibrosis in childhood IgAN. METHODS:...
 
An Infant Case of Streptococcus Pneumoniae-Associated Thrombotic Microangiopathy with Heterozygous CFI Mutation and CFHR3-CFHR1 Deletion.
Yuji Matsumoto   Yohei Ikezumi   Tomomi Kondoh   Katsuyuki Yokoi   Yoko Nakajima   Naonori Kumagai   Takema Kato   Hiroki Kurahashi   Tetsuya Ito   
The Tohoku journal of experimental medicine   258(3) 183-193   2022年10月
Thrombotic microangiopathy (TMA) is a disease that causes organ damage due to microvascular hemolytic anemia, thrombocytopenia, and microvascular platelet thrombosis. Streptococcus pneumoniae-associated TMA (spTMA) is a rare complication of invasi...
 
A novel COL4A5 splicing variant causing X-linked Alport syndrome: A case report
Naonori Kumagai   Yuji Matsumoto   Tomomi Kondoh   Yohei Ikezumi   
Human Genome Variation   9(1)    2022年8月
Abstract

Alport syndrome is a hereditary disorder characterized by renal impairment, hearing loss, and ocular symptoms and is caused by COL4A3, COL4A4, and COL4A5 mutations. Here, we report the case of 3-year-old boy with isolated hematuria detec...
 
Transient Type 3 Renal Tubular Acidosis during Cyclic Vomiting Syndrome
Naonori Kumagai   Tomomi Kondoh   Yuji Matsumoto   Yohei Ikezumi   
The Tohoku Journal of Experimental Medicine   257(1) 73-76   2022年
 
Steroid treatment promotes an M2 anti-inflammatory macrophage phenotype in childhood lupus nephritis
Yohei Ikezumi   Tomomi Kondoh   Yuji Matsumoto   Naonori Kumagai   Masahiro Kaneko   Hiroya Hasegawa   Takeshi Yamada   Utako Kaneko   David J. Nikolic-Paterson   
Pediatric Nephrology   36(2) 349-359   2020年9月
BACKGROUND: M1-type proinflammatory macrophages (MΦ) promote glomerular injury in lupus nephritis (LN). However, whether this phenotype is altered by steroid therapy is unclear. Therefore, we investigated the effect of steroid treatment on MΦ phen...

MISC

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無熱性けいれんで発症した腎外症候性糸球体腎炎の1例
安藤 拓摩   池住 洋平   近藤 朋実   松本 祐嗣   横井 克幸   中島 葉子   熊谷 直憲   伊藤 哲哉   
日本小児高血圧研究会誌   16(1) 40-44   2019年7月
溶連菌感染後急性糸球体腎炎(PSAGN)は、A群β溶連菌感染症後に血尿、浮腫、高血圧を三主徴として発症する小児には比較的頻度の高い腎疾患であるが、時に乏尿によりはっきりした尿所見を認めずに浮腫や高血圧のみが前面になって発症する例があり、腎外症候性急性糸球体腎炎といわれる。今回、無熱性けいれんで発症した1例を経験したので報告する。症例は10歳男児。入院1週間前より腹痛、嘔吐、下痢といった胃腸炎症状を認めていた。入院前日より頭痛があり、入院当日に急激な意識レベルの低下、両側上肢の強直性けいれん...
 
糖尿病性ケトアシドーシスは一過性のFanconi症候群を生じる
熊谷 直憲   近藤 朋実   松本 祐嗣   横井 克幸   中島 葉子   伊藤 哲哉   池住 洋平   
日本小児腎臓病学会雑誌   32(1Suppl.) 170-170   2019年5月   
 
腎不全と慢性脱水による持続性高アルドステロン症のために高ナトリウム血症を来たした重症心身障害児例
杉田 晃   池住 洋平   近藤 朋実   松本 祐嗣   横井 克幸   中島 葉子   熊谷 直憲   伊藤 哲哉   
日本小児体液研究会誌   11 29-33   2019年5月
症例:12歳女児。重症新生児仮死による脳性麻痺、慢性腎不全の診断で重症心身障害児として外来管理を行なっていた。入院の3日前から頻回嘔吐、喘鳴が出現し徐々に増悪、経管栄養も困難となったため当院救急外来を受診した。発熱、喘鳴、ツルゴールの低下、10%の体重減少を認め、検査にて高Na血症および右上肺野の浸潤影を認めたことから、誤嚥性肺炎、高張性脱水の診断で入院となった。高張性脱水に対し、等張液を用いた輸液を開始したところ、脱水所見は改善したものの血清Na濃度は上昇を続けた。輸液を低張Na製剤に変...
 
体重減少と著明な電解質異常を呈し遺伝性塩類喪失性尿細管機能異常症が疑われた9ヵ月児例
近藤 朋実   池住 洋平   松本 祐嗣   横井 克幸   中島 葉子   熊谷 直憲   伊藤 哲哉   
日本小児体液研究会誌   11 41-45   2019年5月
症例は9ヵ月男児。当院初診の約3ヵ月前に熱源不明の発熱で近医に入院治療を受け、その後2ヵ月間で約1.5kgの体重減少と活気不良を認めたため精査加療目的で当科紹介受診した。初診時、脱水兆候と無呼吸発作がみられ、血液検査で著明な電解質異常と代謝性アルカローシス、高レニン・高アルドステロン血症を認めた。入院後に直ちに電解質補正を実施し徐々に全身状態、検査値とも改善した。輸液中止後も電解質が正常であることを確認して退院とした。しかし退院1ヵ月後に誘因なく同様の活気不良、電解質異常と代謝性アルカロー...
 
レニン・アンギオテンシン・アルドステロン系抑制薬の副作用を認めたAlport症候群の1例
松本 祐嗣   近藤 朋実   熊谷 直憲   池住 洋平   
日本小児体液研究会誌   11 47-50   2019年5月
レニン・アンギオテンシン・アルドステロン(RAA)系抑制薬は各種腎疾患に対し腎保護目的で使用されることがあるが、腎機能障害や高K血症に留意する必要がある。本症例はAlport症候群と診断されている14歳の男子。蛋白尿と血尿が持続しリシノプリル、カンデサルタン、エプレレノンを内服し、腎機能はeGFR=80〜100ml/min/1.73m2程度で推移していた。今回、定期受診の2週間前からめまいや頭痛を時々訴えており、体重減少、低血圧を認めた。血液検査上、腎機能の悪化、高K血症、アシドーシスを認...

講演・口頭発表等

 
 
林 朋実   小川健人   服部 麗   八木崇志   笹川祐司   水野達央   林 良成   
第221回日本内科学会東海地方会   2013年10月27日   

所属学協会

 
2014年4月
 - 
現在
日本小児科学会

共同研究・競争的資金等の研究課題

 
 
ネフローゼ症候群新規原因遺伝子IL1RAPを軸とするネフローゼ症候群の病態解明
日本学術振興会: 科学研究費助成事業
熊谷 直憲 近藤 朋実 池住 洋平 
研究期間: 2020年4月 - 2023年3月
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