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医学部　小児科学

研究者リスト >> 中島 葉子
 

最終更新日時:

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中島 葉子

 
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研究者氏名中島 葉子
 
ナカジマ ヨウコ
URL
所属藤田医科大学
部署医学部 小児科学
職名講師
学位博士(医学）(名古屋市立大学大学院医学研究科)
J-Global ID201501021354930009

研究分野

 
  • ライフサイエンス / 胎児医学、小児成育学 / 

論文

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Transport and Golgi organization 2 deficiency with a prominent elevation of C14:1 during a metabolic crisis: A case report.
Katsuyuki Yokoi   Yoko Nakajima   Yoshihisa Takahashi   Takashi Hamajima   Go Tajima   Kazuyoshi Saito   Shunsuke Miyai   Hidehito Inagaki   Tetsushi Yoshikawa   Hiroki Kurahashi   Tetsuya Ito   
JIMD reports   64(1) 3-9   2023年1月
Mutations in transport and Golgi organization 2 homolog (TANGO2) have recently been described as a cause of an autosomal recessive syndrome characterized by episodes of metabolic crisis associated with rhabdomyolysis, cardiac arrhythmias, and neur...
 
Maple syrup urine disease due to a paracentric inversion of chr 19 that disrupts BCKDHA: A case report.
Katsuyuki Yokoi   Yoko Nakajima   Yuta Sudo   Tasuku Mariya   Rie Kawamura   Makiko Tsutsumi   Hidehito Inagaki   Tetsushi Yoshikawa   Tetsuya Ito   Hiroki Kurahashi   
JIMD reports   63(6) 575-580   2022年11月
Maple syrup urine disease (MSUD) is a rare autosomal recessive inherited disorder of branched-chain amino acid metabolism caused by mutations in BCKDHA, BCKDHB, and DBT that encode the E1α, E1β, and E2 subunits of the branched-chain α-ketoacid deh...
 
An Infant Case of Streptococcus Pneumoniae-Associated Thrombotic Microangiopathy with Heterozygous CFI Mutation and CFHR3-CFHR1 Deletion.
Yuji Matsumoto   Yohei Ikezumi   Tomomi Kondoh   Katsuyuki Yokoi   Yoko Nakajima   Naonori Kumagai   Takema Kato   Hiroki Kurahashi   Tetsuya Ito   
The Tohoku journal of experimental medicine   258(3) 183-193   2022年10月
Thrombotic microangiopathy (TMA) is a disease that causes organ damage due to microvascular hemolytic anemia, thrombocytopenia, and microvascular platelet thrombosis. Streptococcus pneumoniae-associated TMA (spTMA) is a rare complication of invasi...
 
Two Japanese patients with Noonan syndrome-like disorder with loose anagen hair 2.
Kaori Maruwaka   Yoko Nakajima   Takaharu Yamada   Taihei Tanaka   Rika Kosaki   Hidehito Inagaki   Kenjiro Kosaki   Hiroki Kurahashi   
American journal of medical genetics. Part A   188(7) 2246-2250   2022年3月
Noonan syndrome-like disorder with loose anagen hair (NSLH) is a rare disease characterized by typical features of Noonan syndrome with additional findings of relative or absolute macrocephaly, loose anagen hair, and a higher incidence of intellec...
 
TREC測定による新生児マススクリーニングにより診断され同種臍帯血移植を行ったX連鎖重症複合免疫不全症
山下 大紀   村松 秀城   今屋 雅之   山森 彩子   若松 学   片岡 伸介   濱田 太立   谷口 理恵子   川島 希   西川 英里   成田 敦   奥野 友介   西尾 信博   小島 大英   中島 葉子   柘植 郁哉   中村 冨美子   酒井 好美   伊藤 哲哉   高橋 義行   
日本小児科学会雑誌   126(2) 281-281   2022年2月

MISC

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【小児疾患の診断治療基準】(第2部)疾患 先天代謝異常症 ガラクトース血症
中島 葉子   伊藤 哲哉   
小児内科   50(増刊) 170-171   2018年11月   
 
メチルマロン酸血症、プロピオン酸血症における血中アンモニア値とグルタミン値の相関
中島 葉子   横井 克幸   前田 康博   吉川 哲史   伊藤 哲哉   
日本先天代謝異常学会雑誌   34 167-167   2018年9月   
 
Acid sphingomyelinase deficiency(ASMD)の1例 Saposin domain構造内のdisulfide結合の遺伝子変異
太田 翔三   野口 篤子   中島 葉子   伊藤 哲哉   近藤 大喜   高橋 勉   
日本先天代謝異常学会雑誌   34 181-181   2018年9月   
 
メチルマロン酸血症の全国調査
伊藤 哲哉   横井 克幸   中島 葉子   深尾 敏幸   
日本先天代謝異常学会雑誌   34 186-186   2018年9月   
 
乾燥濾紙血を用いた酵素反応とUPLC-MS/MSを利用した15N4-IMP定量によるHPRT活性測定法の確立
三宅 玲香   前田 康博   中島 葉子   伊藤 哲哉   後藤 佳奈   堀田 祐志   片岡 智哉   木村 和哲   
日本先天代謝異常学会雑誌   34 211-211   2018年9月   

書籍等出版物

 
 
遠藤文夫
中山書店   2013年      
 
遠藤文夫
中山書店   2013年      
 
中島葉子, バルプロ酸投与, 山口清次
診断と治療社   2011年      

講演・口頭発表等

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Nakajima Y   Meijer J   Zhang C   Meinsma R   Ito T   Van Kuilenburg AB   
15th International Symposium on Purine and Pyrimidine Metabolism in Man   2013年   
 
Nakajima Y   Meijer J   Dobritzsch D   Roelofsen J   Meinsma R   Zhang C   Wang X   Zheng H   Zhao J   Ito T   Saito S   van Kuilenburg AB   
SSIEM (society for the study of inborn errors of metabolism) 2012 Annual Symposium   2012年   
 
Nakajima Y   
Congress of China-Japan inborn error metabolism   2012年   
 
Nakajima Y   Ichiki S   Hussein MH   Ito T   Sato Y   Kondo S   Suzuki T   Hashimoto T   Togari H   
The 1st Asian Congress for Inherited Metabolic Diseases   2010年   
 
Nakajima Y   Ichiki S   Kobayashi S   Ando N   Ito T   Hashimoto T   
SSIEM (society for the study of inborn errors of metabolism) 2010 annual Symposium   2010年   

共同研究・競争的資金等の研究課題

 
 
有機酸代謝異常症における高アンモニア血症発生機構に関する研究
日本学術振興会: 科学研究費助成事業
前田 康博 伊藤 哲哉 中島 葉子 
研究期間: 2022年4月 - 2025年3月
 
5-FU系抗癌剤の副作用症例における先天性ピリミジン代謝異常症の診断
日本学術振興会: 科学研究費助成事業 若手研究(B)
中島 葉子 
研究期間: 2016年4月 - 2018年3月
 
先天性ピリミジン代謝異常症の診断・治療体制の確立
日本学術振興会: 科学研究費助成事業 若手研究(B)
中島 葉子 
研究期間: 2014年4月 - 2016年3月
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