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医学部　小児科学

研究者リスト >> 中島 葉子
 

最終更新日時:

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中島 葉子

 
アバター
研究者氏名中島 葉子
 
ナカジマ ヨウコ
URL
所属藤田医科大学
部署医学部 小児科学
職名講師
学位博士(医学）(名古屋市立大学大学院医学研究科)
J-Global ID201501021354930009

研究分野

 
  • ライフサイエンス / 胎児医学、小児成育学 / 

論文

<7891011>
 
 
A Japanese case of β-ureidopropionase deficiency with dysmorphic features.
Akiyama T   Shibata T   Yoshinaga H   Kuhara T   Nakajima Y   Kato T   Maeda Y   Ohse M   Oka M   Kageyama M   Kobayashi K   
Brain & development   39(1) 58-61   2017年1月   [査読有り]
 
Successful living donor liver transplantation for classical maple syrup urine disease
Toshihiro Yasui   Tatsuya Suzuki   Fujio Hara   Shunsuke Watanabe   Naoko Uga   Atsuki Naoe   Tetsushi Yoshikawa   Tetsuya Ito   Yoko Nakajima   Hiroki Miura   Atsushi Sugioka   Yutaro Kato   Takamasa Tokoro   Yoshinao Tanahashi   Mureo Kasahara   Akinari Fukuda   Hiroki Kurahashi   
PEDIATRIC TRANSPLANTATION   20(5) 707-710   2016年8月   [査読有り]
MSUD is an autosomal recessive condition characterized by a deficiency in the enzyme, BCKDH, which catalyzes the breakdown of BCAAs. If left untreated, MSUD can result in mental retardation, central nervous system disorders, and even death. Most p...
 
Kinetic and molecular orbital analyses of dicarboxylic acylcarnitine methylesterification show that derivatization may affect the screening of newborns by tandem mass spectrometry
Yasuhiro Maeda   Yoko Nakajima   Kana Gotoh   Yuji Hotta   Tomoya Kataoka   Naruji Sugiyama   Naohiro Shirai   Tetsuya Ito   Kazunori Kimura   
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS   26(1) 121-125   2016年1月   [査読有り]
Newborns are routinely screened for organic acidemias by acylcarnitine analysis. We previously reported the partial catalytic methylesterification of dicarboxylic acylcarnitines by benzenesulfonic acid moiety in the solid extraction cartridge duri...
 
Altered Pre-mRNA Splicing Caused by a Novel Intronic Mutation c.1443+5G &gt; A in the Dihydropyrimidinase (DPYS) Gene
Yoko Nakajima   Judith Meijer   Chunhua Zhang   Xu Wang   Tomomi Kondo   Tetsuya Ito   Doreen Dobritzsch   Andre B. P. Van Kuilenburg   
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES   17(1)    2016年1月   [査読有り]
Dihydropyrimidinase (DHP) deficiency is an autosomal recessive disease caused by mutations in the DPYS gene. Patients present with highly elevated levels of dihydrouracil and dihydrothymine in their urine, blood and cerebrospinal fluid. The analys...
 
Pitfall in the Diagnosis of Fructose-1,6-Bisphosphatase Deficiency: Difficulty in Detecting Glycerol-3-Phosphate with Solvent Extraction in Urinary GC/MS Analysis
Sayaka Kato   Yoko Nakajima   Risa Awaya   Ikue Hata   Yosuke Shigematsu   Shinji Saitoh   Tetsuya Ito   
TOHOKU JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE   237(3) 235-239   2015年11月   [査読有り]
Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase), an enzyme involved in gluconeogenesis, catalyzes the hydrolysis of fructose-1,6-bisphosphate to fructose-6-phosphate and inorganic phosphate. FBPase deficiency is an autosonnal recessive inherited disorder, ch...

MISC

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新規新生児マススクリーニングで診断し,乳児期にHLAハプロ移植を施行したムコ多糖症I型
若松 学   村松 秀城   横井 克幸   中島 葉子   山下 大紀   佐治木 大知   前村 遼   津村 悠介   山森 彩子   今屋 雅之   成田 幸太郎   谷口 理恵子   片岡 伸介   成田 敦   西尾 信博   酒井 好美   伊藤 哲哉   高橋 義行   
日本小児科学会雑誌   127(2) 244-244   2023年2月
 
【小児疾患診療のための病態生理 3 改訂第6版】先天代謝異常 メチルマロン酸血症
中島 葉子   
小児内科   54(増刊) 106-111   2022年12月
 
メチルマロン酸血症の食事療法 肝移植後の食事管理も含めて
中島 葉子   
日本先天代謝異常学会雑誌   38 153-153   2022年10月
 
メチルマロン酸血症における新生児マススクリーニング時のC3値および酵素活性値と症例の関連
前田 康博   中島 葉子   横井 克幸   伊藤 哲哉   
日本先天代謝異常学会雑誌   38 184-184   2022年10月
 
愛知県におけるTREC/KRECを用いた新生児マススクリーニング検査
若松 学   小島 大英   村松 秀城   奥野 友介   片岡 伸介   中島 葉子   酒井 好美   伊藤 哲哉   高橋 義行   
日本免疫不全・自己炎症学会雑誌   1(2) 84-84   2022年9月

書籍等出版物

 
 
遠藤文夫
中山書店   2013年      
 
遠藤文夫
中山書店   2013年      
 
中島葉子, バルプロ酸投与, 山口清次
診断と治療社   2011年      

講演・口頭発表等

12>
 
 
Nakajima Y   Meijer J   Zhang C   Meinsma R   Ito T   Van Kuilenburg AB   
15th International Symposium on Purine and Pyrimidine Metabolism in Man   2013年   
 
Nakajima Y   Meijer J   Dobritzsch D   Roelofsen J   Meinsma R   Zhang C   Wang X   Zheng H   Zhao J   Ito T   Saito S   van Kuilenburg AB   
SSIEM (society for the study of inborn errors of metabolism) 2012 Annual Symposium   2012年   
 
Nakajima Y   
Congress of China-Japan inborn error metabolism   2012年   
 
Nakajima Y   Ichiki S   Hussein MH   Ito T   Sato Y   Kondo S   Suzuki T   Hashimoto T   Togari H   
The 1st Asian Congress for Inherited Metabolic Diseases   2010年   
 
Nakajima Y   Ichiki S   Kobayashi S   Ando N   Ito T   Hashimoto T   
SSIEM (society for the study of inborn errors of metabolism) 2010 annual Symposium   2010年   

共同研究・競争的資金等の研究課題

 
 
有機酸代謝異常症における高アンモニア血症発生機構に関する研究
日本学術振興会: 科学研究費助成事業
前田 康博 伊藤 哲哉 中島 葉子 
研究期間: 2022年4月 - 2025年3月
 
5-FU系抗癌剤の副作用症例における先天性ピリミジン代謝異常症の診断
日本学術振興会: 科学研究費助成事業 若手研究(B)
中島 葉子 
研究期間: 2016年4月 - 2018年3月
 
先天性ピリミジン代謝異常症の診断・治療体制の確立
日本学術振興会: 科学研究費助成事業 若手研究(B)
中島 葉子 
研究期間: 2014年4月 - 2016年3月
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