研究者氏名	稲熊大城
	イナグマダイジョウ
URL
所属	藤田医科大学
部署	医学部・内科学
職名	教授
学位	医学博士(名古屋大学)
J-Global ID	201601011608617227

論文

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Physical function at the time of dialysis initiation is associated with subsequent mortality

Daijo Inaguma Akihito Tanaka Hibiki Shinjo

CLINICAL AND EXPERIMENTAL NEPHROLOGY 21(3) 425-435 2017年6月 [査読有り]

In dialysis patients, physical function is associated with mortality. However, the association between physical function at the time of dialysis initiation and subsequent mortality remains unknown.
A total of 1496 patients with chronic kidney dise...

Risk factors for CKD progression in Japanese patients: findings from the Chronic Kidney Disease Japan Cohort (CKD-JAC) study

Daijo Inaguma Enyu Imai Ayano Takeuchi Yasuo Ohashi Tsuyoshi Watanabe Kosaku Nitta Tadao Akizawa Seiichi Matsuo Hirofumi Makino Akira Hishida

CLINICAL AND EXPERIMENTAL NEPHROLOGY 21(3) 446-456 2017年6月 [査読有り]

Chronic kidney disease (CKD) eventually progresses to end-stage renal disease (ESRD). However, risk factors associated with CKD progression have not been well characterized in Japanese patients with CKD who are less affected with coronary disease ...

Relationship between mortality and speed of eGFR decline in the 3 months prior to dialysis initiation.

Inaguma D Murata M Tanaka A Shinjo H

Clinical and experimental nephrology 21(1) 159-168 2017年2月 [査読有り]

Aichi cohort study of the prognosis in patients newly initiated into dialysis (AICOPP): baseline characteristics and trends observed in diabetic nephropathy

Manabu Hishida Hirofumi Tamai Takatoshi Morinaga Michitaka Maekawa Takafumi Aoki Hidetaka Tomida Shintaro Komatsu Tomoaki Kamiya Shoichi Maruyama Seiichi Matsuo Daijo Inaguma

CLINICAL AND EXPERIMENTAL NEPHROLOGY 20(5) 795-807 2016年10月 [査読有り]

Over 300,000 patients receive maintenance dialysis in Japan; managing these patients is extremely important. This study aimed to report on prior management of chronic kidney diseases and prognostication after dialysis initiation.
Seventeen institu...

Presence of Atrial Fibrillation at the Time of Dialysis Initiation Is Associated with Mortality and Cardiovascular Events

Akihito Tanaka Daijo Inaguma Hibiki Shinjo Minako Murata Asami Takeda

NEPHRON 132(2) 86-92 2016年 [査読有り]

Background: Death in dialysis patients results mainly from cardiovascular and cerebrovascular diseases. To our knowledge, no prospective study has compared the rates of mortality or cardiovascular events between patients with and without atrial fi...

MISC

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保存期慢性腎臓病における血清リン濃度と心機能との関連

稲熊大城稲垣裕子原彩子荻山義明村田実奈子山崎秀憲大塚康洋堀家敬司武田朝美両角國男辻田誠冨永芳博

腎と骨代謝 24(4) 319-320 2011年10月

【腎代替療法の問題点を再考する】腎代替療法の選択

両角國男武田朝美稲熊大城渡井至彦打田和治

腎と透析 71(3) 352-358 2011年9月

【新規持続型赤血球造血刺激因子製剤C.E.R.A.(Continuous Erythropoietin Receptor Activator)の臨床評価】血液透析施行中の腎性貧血患者を対象としたC.E.R.A.(Continuous Erythropoietin Receptor Activator)静脈内投与による貧血改善効果の検討第III相臨床試験

渡邊有三伊丹儀友橋本史生黒澤彬植木嘉衛入江康文安藤亮一武藤寿生神應裕山崎親雄伊藤晃小川洋史成瀬友彦稲熊大城春日弘毅小山勝志佐藤隆小野利彦雑賀保至松本宗輔瀧正史福島正樹水口潤湯浅健司三宅晋武田一人白水明代奥田誠也中本雅彦保利敬福成健一別所正美鈴木正司

薬理と治療 39(Suppl.1) S21-S30 2011年5月

血液透析導入後に遺伝子組換えヒトエリスロポエチン製剤を投与されたことのない腎性貧血患者を対象に、continuous erythropoietin receptor activator(治験薬名Ro50-3821、以下本剤)50μgを2週に1回静脈内投与した際の有効性と安全性を第III相臨床試験にて検討した。評価対象48例におけるヘモグロビン(Hb)濃度の推移、QOLスコアの変化量、有害事象などを評価した結果、初期用量投与後、Hb濃度に応じて用量を適宜調整することにより、Hb値の急激な上昇...

【新規持続型赤血球造血刺激因子製剤C.E.R.A.(Continuous Erythropoietin Receptor Activator)の臨床評価】保存期慢性腎臓病患者を対象としたC.E.R.A.(Continuous Erythropoietin Receptor Activator)皮下投与および静脈内投与の用量反応性に関する検討第II相試験

保利敬田熊淑男大前清嗣井野純芳田工大石哲也望月隆弘土屋悟史小口健一宇田晋若狭幹雄東海林隆男福留裕一郎波多野道康神應裕湯澤由紀夫両角國男山崎親雄市田静憲露木幹人成瀬友彦稲熊大城倉田圭北村洋林晃正山内淳雑賀保至斎藤能彦武田一人白水明代平方秀樹鶴屋和彦別所正美椿原美治鈴木正司

薬理と治療 39(Suppl.1) S43-S54 2011年5月

保存期慢性腎臓病患者にcontinuous erythropoietin receptor activator(治験薬名Ro50-3821以下本剤)を皮下または静脈内投与した際の貧血改善効果の用量反応性、貧血改善維持効果と安全性を中央登録法による後期第II相多施設共同無作為化非盲検並行群間比較試験にて検討した。解析対象は75例であり、初期投与期に25μg、50μg、75μgを2週に1回の頻度で投与した結果、いずれの投与経路でも用量依存性の貧血改善効果が認められ、初期用量は25μgが妥当と考...

湯澤由紀夫堀田修鈴木洋通大石哲也望月隆弘若狭幹雄宇田晋神應裕堀川和裕原相俊市田静憲両角國男志水英明露木幹人玉井宏史朝田啓明成瀬友彦稲熊大城鈴木聡春日弘毅石村栄治今井圓裕山内淳雑賀保至斎藤能彦瀧正史川西秀樹水口潤湯浅健司三宅晋武田一人安永親生奥田誠也中本雅彦斉藤喬雄鶴屋和彦平方秀樹保利敬別所正美椿原美治鈴木正司

薬理と治療 39(Suppl.1) S55-S68 2011年5月

遺伝子組換えヒトエリスロポエチン(rHuEPO)製剤投与されている保存期慢性腎臓病患者に対し、rHuEPO製剤からcontinuous erythropoietin receptor activator(治験薬名Ro50-3821、以下本剤)の4週に1回投与に切替えた後の有効性と安全性を第III相試験にて検討した。解析対象は101例であり、本剤100μgまたは150μgを皮下または静脈内投与し、ヘモグロビン(Hb)濃度の推移、有害事象などを評価した。その結果、いずれの投与経路でも同一の用法...