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プロフィール ヒト生殖細胞系列の染色体異常(トリソミーなどの異数体、転座や欠失・重複などの構造異常)の発生メカニズムの研究をしています。非B型DNA(十字架型DNA、グアニン四重鎖など)と染色体機能との関連にも興味があります。臨床に近い分野では、次世代シーケンスによる着床前診断の開発研究を行っています。バックグラウンドは小児科医で、現在は大学病院・臨床遺伝科で、染色体異常症や不妊・習慣流産、出生前診断、着床前診断などの遺伝カウンセリングもおこなっています。大学院遺伝カウンセラー養成課程で人材育成も行っています。
研究キーワード
PGT-M
,PGT-SR
,PGT-A
,着床前診断
,グアニン四重鎖
,非B型DNA
,異数体
,異数性
,習慣流産
,PATRR
,染色体構造異常
,不育症
,不妊症
,染色体再構成
,反復配列
,t(11;22)
,回文配列
,十字架型
,パリンドローム
,22q11
,染色体転座
,切断点
,染色体欠失
研究分野
ライフサイエンス / 分子生物学 /
ライフサイエンス / 胎児医学、小児成育学 /
ライフサイエンス / 医化学 /
経歴
2003年4月
-
現在
藤田医科大学 医科学研究センター 分子遺伝学研究部門 教授
2001年7月
-
2003年3月
大阪大学 医学(系)研究科(研究院) 助手
1998年9月
-
2001年6月
フィラデルフィア小児病院 研究員
1991年9月
-
1998年8月
大阪大学 医学部 助手
受賞
2020年11月
日本人類遺伝学会, 日本人類遺伝学会賞
2007年1月
愛知県医師会, 難病研究者表彰倉橋浩樹
論文
Tasuku Mariya   Takema Kato   Takeshi Sugimoto   Syunsuke Miyai   Hidehito Inagaki   Tamae Ohye   Eiji Sugihara   Yukako Muramatsu   Seiji Mizuno   Hiroki Kurahashi   
Journal of human genetics 67(6) 363-368 2022年1月
Structural analysis of small supernumerary marker chromosomes (sSMCs) has revealed that many have complex structures. Structural analysis of sSMCs by whole genome sequencing using short-read sequencers is challenging however because most present w...
Takema Kato   Shunsuke Miyai   Hideki Suzuki   Yuuri Murase   Shiyo Ota   Hiroko Yamauchi   Michiko Ammae   Tatsuya Nakano   Yoshiharu Nakaoka   Tomoko Inoue   Yoshiharu Morimoto   Aisaku Fukuda   Takafumi Utsunomiya   Haruki Nishizawa   Hiroki Kurahashi   
Reproductive Medicine and Biology 21(1) e12449 2022年1月
PURPOSE: Since chromosomal abnormalities can be detected in more than half of miscarriages, cytogenetic testing of the product of conception (POC) can provide important information when preparing for a subsequent pregnancy. Conventional karyotypin...
Hidenori Yamamoto   Hidehito Inagaki   Satoshi Hayano   Hiroki Kurahashi   Taichi Kato   
Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society 64(1) e14995 2022年1月
Tomomi Kondoh   Yoko Nakajima   Katsuyuki Yokoi   Yuji Matsumoto   Hidehito Inagaki   Takema Kato   Yoichi Nakajima   Tetsuya Ito   Tetsushi Yoshikawa   Hiroki Kurahashi   
The Tohoku journal of experimental medicine 256(1) 37-41 2022年1月
Maturity-onset diabetes of the young (MODY) is a form of diabetes mellitus characterized by autosomal dominant inheritance, early onset, and the absence of pancreatic autoimmune markers. MODY-causing mutations have been identified in 14 genes, and...
Yoshiko Sakabe   Haruki Nishizawa   Asuka Kato   Hikari Yoshizawa   Yoshiteru Noda   Akiko Ohwaki   Takao Sekiya   Takuma Fujii   Hiroki Kurahashi   
Hypertension Research in Pregnancy 9(4) 68-74 2021年11月
MISC
加藤武馬   杉本岳   倉橋浩樹   
BIO Clinica 36(2) 108-112 2021年2月
着床前遺伝学的検査は、体外受精後の受精卵を胚盤胞期まで培養後、一部の細胞を生検し、遺伝子や染色体を解析する技術である。着床前遺伝学的検査は、流産または特定の遺伝性疾患に罹患する児を妊娠する可能性を回避する目的として実施される一方で、結果の解釈や倫理的問題など解決すべき課題は未だ残っている。着床前遺伝学的検査の実施前後には十分な遺伝カウンセリングが必要であり、検査の特性を実施者およびクライエントが十分理解した上で行われることが重要である。(著者抄録)
倉橋浩樹   
遺伝子医学35号 11(1) 55-61 2021年1月 [招待有り]
倉橋浩樹   
遺伝子医学35号 11(1) 18-19 2021年1月 [招待有り]
七里由衣   加藤武馬   倉橋浩樹   
産科と婦人科 88(1) 45-51 2021年1月 [招待有り]
着床前遺伝学的検査では体外受精後に胚生検を行い、疾患関連遺伝子や染色体構造異常を同定することにより非罹患胚を移植する。近年、胚の染色体異数体に起因する不妊や習慣流産において、流産率の低下や妊娠率の向上を目的とした特別臨床研究が開始された。生検細胞数の増加や網羅的遺伝子解析技術の進歩により解析精度が高まる一方で、結果の解釈や倫理的問題など解決すべき課題も多い。十分な遺伝カウンセリングのうえで、可能なこと、そして限界をクライエントが十分理解したうえで実施されることが重要である。(著者抄録)
倉橋浩樹   
IASR 41(12) 220-221 2020年12月 [査読有り][招待有り]
委員歴
2015年8月
-
現在
日本人類遺伝学会 GMRC制度委員会
2015年4月
-
現在
日本小児遺伝学会 評議委員
2014年4月
-
現在
日本人類遺伝学会 認定遺伝カウンセラー制度委員会委員
2014年1月
-
現在
Journal of Human Genetics, Assiciate Editor
その他
(1)1分子レベルでのt(11;22)(q23;q11.2)転座の検出
(2)習慣流産炉関連するANXA5プロモーター多型の解析