倉橋 浩樹

ヒト生殖細胞系列の染色体異常（トリソミーなどの異数体、転座や欠失・重複などの構造異常）の発生メカニズムの研究をしています。非B型DNA（十字架型DNA、グアニン四重鎖など）と染色体機能との関連にも興味があります。臨床に近い分野では、次世代シーケンスによる着床前診断の開発研究を行っています。バックグラウンドは小児科医で、現在は大学病院・臨床遺伝科で、染色体異常症や不妊・習慣流産、出生前診断、着床前診断などの遺伝カウンセリングもおこなっています。大学院遺伝カウンセラー養成課程で人材育成も行っています。