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医学部

研究者リスト >> 村尾直哉

村尾直哉

研究者氏名	村尾直哉
	むらおなおや
URL
所属	藤田医科大学
部署	医学部　内分泌・代謝・糖尿病内科学
職名	助教
科研費研究者番号	70964675
ORCID ID	0000-0002-7424-4476
J-Global ID	202201000671672632

研究分野

ライフサイエンス / 代謝、内分泌学 / 膵β細胞

経歴

2022年4月

現在

藤田医科大学内分泌・代謝・糖尿病内科学助教

2020年4月

2022年3月

日本学術振興会特別研究員（DC1）

学歴

2019年4月

2022年3月

神戸大学大学院医学研究科医科学専攻分子代謝医学（清野進教授）

2013年4月

2018年3月

神戸大学医学部医学科

2009年4月

2013年3月

東京大学薬学部薬学科

2007年4月

2009年3月

東京大学教養学部理科１類

2005年4月

2007年3月

鳥取県立鳥取西高等学校

受賞

2021年9月

老化促進モデルマウス（SAM）学会, 若手研究奨励賞
村尾直哉

2021年5月

日本糖尿病学会, 若手研究奨励賞
村尾直哉

2020年6月

老化促進モデルマウス（SAM）学会, 大会長奨励賞
村尾直哉

2019年10月

日本糖尿病協会, 国際交流研究奨励賞
村尾直哉

論文

<12

Tumor-like features of gene expression and metabolic profiles in enlarged pancreatic islets are associated with impaired incretin-induced insulin secretion in obese diabetes: A study of Zucker fatty diabetes mellitus rat.

Tomohide Hayami Norihide Yokoi Takuro Yamaguchi Kohei Honda Naoya Murao Harumi Takahashi Shujie Wang Yusuke Seino Hideki Kamiya Daisuke Yabe Ian R Sweet Akira Mizoguchi Jiro Nakamura Susumu Seino

Journal of diabetes investigation 11(6) 1434-1447 2020年11月

AIMS/INTRODUCTION: Pancreatic islets are heterogenous. To clarify the relationship between islet heterogeneity and incretin action in the islets, we studied gene expression and metabolic profiles of non-large and enlarged islets of the Zucker fatt...

Inhibition of SNAT5 Induces Incretin-Responsive State From Incretin-Unresponsive State in Pancreatic β-Cells: Study of β-Cell Spheroid Clusters as a Model.

Mahira Hashim Norihide Yokoi Harumi Takahashi Ghupurjan Gheni Oduori S Okechi Tomohide Hayami Naoya Murao Shihomi Hidaka Kohtaro Minami Akira Mizoguchi Susumu Seino

Diabetes 67(9) 1795-1806 2018年9月

β-Cell-β-cell interactions are required for normal regulation of insulin secretion. We previously found that formation of spheroid clusters (called K20-SC) from MIN6-K20 clonal β-cells lacking incretin-induced insulin secretion (IIIS) under monola...

Essential roles of aspartate aminotransferase 1 and vesicular glutamate transporters in β-cell glutamate signaling for incretin-induced insulin secretion.

Naoya Murao Norihide Yokoi Kohei Honda Guirong Han Tomohide Hayami Ghupurjan Gheni Harumi Takahashi Kohtaro Minami Susumu Seino

PloS one 12(11) e0187213 2017年

Incretins (GLP-1 and GIP) potentiate insulin secretion through cAMP signaling in pancreatic β-cells in a glucose-dependent manner. We recently proposed a mechanistic model of incretin-induced insulin secretion (IIIS) that requires two critical pro...